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心臓装置患者のための気功療法

この研究の目的は、心臓移植を待っている間、人工心臓装置に取り付けられた患者の全体的な身体的健康と生活の質を改善することです。 気功は、瞑想、呼吸法、単純な身体の動きなどの形で個人が積極的に参加する古代中国の運動であり、構造化された運動プログラムと組み合わせて使用​​ されます。 私たちは、有酸素運動とレジスタンストレーニングを組み合わせた構造化された運動プログラムと気功を組み合わせることで、心臓血管の健康を改善し、人工心臓装置を使用している患者の生活の質を改善するという仮説を検証しています. これらの仮説を検証するために、運動プログラムに参加し、気功を練習した人工心臓装置を取り付けた患者の心血管機能と生活の質のパラメータを測定し、これらの測定値を運動プログラムに参加したがしなかった患者と比較しています。気功を練習します。 この研究から得られた情報は、個人の体調や生活の質が損なわれる他の慢性疾患の治療に運動トレーニングと気功を適用するための基礎として役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、心臓移植を待っている間、人工心臓または補助装置に取り付けられた患者の全体的な身体的健康と生活の質を改善することです。 気功は、瞑想、呼吸法、単純な身体の動きなどの個人の積極的な参加を伴う古代中国の運動であり、現在大学でこれらの患者に提供されている構造化された運動プログラムを含む治療の補助として使用されます。アリゾナ健康科学センターの。 構造化された運動プログラムと気功の実践の生理学的および心理社会的利点を実証した研究の結果に基づいて、次の仮説が提案されています。心臓と補助装置;これらのコンディショニング効果は、気功の練習によって増幅されます。 2) 有酸素運動と筋力トレーニングを組み合わせた構造化された運動プログラムは、人工心臓と補助装置を装着している患者の生活の質を改善します。これらのコンディショニング効果は、気功の練習によって増幅されます。 3) 構造化された運動プログラムによってもたらされる生活の質と体調の改善。気功は、心臓移植後の生活の質と体調を向上させます。 これらの仮説を検証するために、次の特定の目的が達成されます: 1) 構造化された有酸素運動/レジスタンス運動プログラムに参加した人工心臓または補助装置に接続された患者の心血管機能および健康の特定の尺度の変化を評価するためのパイロット データを取得します。気功の有無にかかわらず; 2) 気功の有無にかかわらず、構造化された有酸素運動/レジスタンス運動プログラムに参加した人工心臓または補助装置に取り付けられた患者の特定の生活の質の測定値の変化を評価するためのパイロット データを取得します。 3) 心臓移植後のこれらの患者の臨床フォローアップの一環として、移植を受ける前に人工心臓または補助装置に取り付けられていた個人の心臓血管の健康と生活の質の特定のパラメーターを評価するためのパイロット データを取得します。 この研究から得られた情報は、個人の体調や生活の質が損なわれている他の慢性疾患状態の治療に運動トレーニングと気功を適用するための基礎として役立ちます。

研究の種類

介入

入学

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85721
        • University of Arizona Health Sciences Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

この研究の対象は、完全人工心臓または心室補助装置のいずれかが埋め込まれた患者です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年9月1日

研究の完了

2003年6月1日

試験登録日

最初に提出

2001年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年11月15日

最初の投稿 (見積もり)

2001年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年8月17日

最終確認日

2006年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R21AT000291-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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