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Étudier la plasticité dépendante de l'usage

Plasticité bi-hémisphérique provoquée par l'entraînement unilatéral de la motricité des doigts

Des études récentes suggèrent que lorsque les patients apprennent un nouveau mouvement moteur, cela peut entraîner un changement dans la façon dont les nerfs agissent dans la zone du cerveau qui contrôle ce mouvement. Ce changement est appelé plasticité dépendante de l'utilisation.

Le but de cette étude est de déterminer la direction et l'étendue des changements qui se produisent dans les zones cérébrales qui contrôlent le mouvement du doigt non entraîné après l'entraînement du doigt opposé. Les résultats de l'étude pourraient aider les chercheurs à développer des stratégies de réadaptation pour les personnes ayant subi des lésions cérébrales.

Dix-huit adultes en bonne santé âgés de 18 ans ou plus seront inscrits à cette étude. Les participants subiront un examen clinique puis reviendront trois fois au centre clinique pour des séances d'environ 2 heures chacune. Pour chaque session, les avant-bras des participants seront immobilisés et un petit appareil électronique sera attaché à chaque index afin que les chercheurs puissent mesurer leurs mouvements. Les participants seront invités à bouger l'un ou l'autre de leurs index, à observer et à se concentrer sur son mouvement. Les enquêteurs effectueront une stimulation magnétique transcrânienne (TMS) avant et après ces exercices moteurs. Pour le TMS, une bobine de fil est maintenue sur le cuir chevelu et un bref courant électrique passe à travers la bobine, créant une impulsion magnétique qui stimule électriquement le cerveau.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'entraînement moteur consistant en la répétition de mouvements unilatéraux des doigts conduit à une plasticité dépendante de l'utilisation (UDP) dans le cortex moteur primaire controlatéral, M1, chez des volontaires normaux. Il est concevable que l'entraînement moteur d'une main, en plus des changements dans le M1 controlatéral, puisse provoquer des changements plastiques dans le M1 ipsilatéral. Le but de cette étude est de tester cette hypothèse : l'entraînement consistant en la répétition d'un mouvement unilatéral du doigt provoque des changements plastiques dans la représentation corticale du doigt homonyme non entraîné dans le M1 ipsilatéral. L'étude sera réalisée sur des volontaires normaux et consistera en trois à cinq sessions de formation distinctes. La mesure du point final sera, pour chaque session, le changement de direction des mouvements évoqués par TMS dans l'index non entraîné en fonction de l'index opposé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

28

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Seuls les volontaires sains de 18 ans ou plus seront inclus dans ce protocole. La latéralité sera évaluée par l'échelle d'inventaire d'Édimbourg. Toutes les séances expérimentales seront étudiées en ambulatoire. Les volontaires normaux droitiers seront éligibles pour participer.

CRITÈRE D'EXCLUSION:

Sujets ayant des antécédents d'épilepsie, de chirurgie avec des implants métalliques ou d'antécédents connus de particules métalliques dans l'œil, de stimulateur cardiaque, de stimulateurs neuronaux, d'implants cochléaires, d'antécédents de toxicomanie, de maladie psychiatrique (dépression), d'hypertension ou d'utilisation de médicaments qui influencent la plasticité synaptique , seront exclus selon l'évaluation de l'investigateur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

5 août 2003

Achèvement de l'étude

25 juin 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2003

Première publication (Estimation)

13 août 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Dernière vérification

25 juin 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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