- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00067223
Étudier la plasticité dépendante de l'usage
Plasticité bi-hémisphérique provoquée par l'entraînement unilatéral de la motricité des doigts
Des études récentes suggèrent que lorsque les patients apprennent un nouveau mouvement moteur, cela peut entraîner un changement dans la façon dont les nerfs agissent dans la zone du cerveau qui contrôle ce mouvement. Ce changement est appelé plasticité dépendante de l'utilisation.
Le but de cette étude est de déterminer la direction et l'étendue des changements qui se produisent dans les zones cérébrales qui contrôlent le mouvement du doigt non entraîné après l'entraînement du doigt opposé. Les résultats de l'étude pourraient aider les chercheurs à développer des stratégies de réadaptation pour les personnes ayant subi des lésions cérébrales.
Dix-huit adultes en bonne santé âgés de 18 ans ou plus seront inscrits à cette étude. Les participants subiront un examen clinique puis reviendront trois fois au centre clinique pour des séances d'environ 2 heures chacune. Pour chaque session, les avant-bras des participants seront immobilisés et un petit appareil électronique sera attaché à chaque index afin que les chercheurs puissent mesurer leurs mouvements. Les participants seront invités à bouger l'un ou l'autre de leurs index, à observer et à se concentrer sur son mouvement. Les enquêteurs effectueront une stimulation magnétique transcrânienne (TMS) avant et après ces exercices moteurs. Pour le TMS, une bobine de fil est maintenue sur le cuir chevelu et un bref courant électrique passe à travers la bobine, créant une impulsion magnétique qui stimule électriquement le cerveau.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Maryland
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Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
- CRITÈRE D'INTÉGRATION:
Seuls les volontaires sains de 18 ans ou plus seront inclus dans ce protocole. La latéralité sera évaluée par l'échelle d'inventaire d'Édimbourg. Toutes les séances expérimentales seront étudiées en ambulatoire. Les volontaires normaux droitiers seront éligibles pour participer.
CRITÈRE D'EXCLUSION:
Sujets ayant des antécédents d'épilepsie, de chirurgie avec des implants métalliques ou d'antécédents connus de particules métalliques dans l'œil, de stimulateur cardiaque, de stimulateurs neuronaux, d'implants cochléaires, d'antécédents de toxicomanie, de maladie psychiatrique (dépression), d'hypertension ou d'utilisation de médicaments qui influencent la plasticité synaptique , seront exclus selon l'évaluation de l'investigateur.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 030273
- 03-N-0273
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