Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studera användningsberoende plasticitet

Bi-hemisfärisk plasticitet framkallad av unilateral fingermotorisk träning

Nyligen genomförda studier tyder på att när patienter lär sig en ny motorisk rörelse kan det orsaka en förändring i hur nerverna verkar i det område av hjärnan som styr den rörelsen. Denna förändring kallas användningsberoende plasticitet.

Syftet med denna studie är att fastställa riktningen och omfattningen av de förändringar som sker i de hjärnområden som styr rörelsen i det otränade fingret efter träningen av det motsatta fingret. Studieresultaten kan hjälpa forskare att utveckla rehabiliteringsstrategier för personer som har drabbats av hjärnskador.

Arton friska vuxna i åldern 18 år eller äldre kommer att inkluderas i denna studie. Deltagarna kommer att genomgå en klinisk undersökning och sedan komma tillbaka till det kliniska centret tre gånger för sessioner som vardera tar cirka 2 timmar. För varje pass kommer deltagarnas underarmar att immobiliseras och en liten elektronisk enhet kommer att fästas på varje pekfinger så att forskarna kan mäta deras rörelser. Deltagarna kommer att uppmanas att röra ettdera pekfingret och att observera och koncentrera sig på dess rörelse. Utredarna kommer att utföra transkraniell magnetisk stimulering (TMS) före och efter dessa motoriska övningar. För TMS hålls en trådspole över hårbotten och en kort elektrisk ström passerar genom spolen, vilket skapar en magnetisk puls som elektriskt stimulerar hjärnan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Motorisk träning bestående av upprepning av unilaterala fingerrörelser leder till användningsberoende plasticitet (UDP) i den kontralaterala primära motoriska cortex, M1, hos normala frivilliga. Det är tänkbart att motorisk träning i en hand, utöver förändringar i den kontralaterala M1, skulle kunna framkalla plastiska förändringar i den ipsilaterala M1. Syftet med denna studie är att testa denna hypotes: Träning som består av upprepning av en unilateral fingerrörelse framkallar plastiska förändringar i den kortikala representationen av det homonyma otränade fingret i den ipsilaterala M1. Studien kommer att utföras på normala frivilliga och kommer att bestå av tre till fem separata träningspass. Endpointmåttet kommer för varje pass att vara förändringen i riktningen av rörelserna som framkallas av TMS i det otränade pekfingret som en funktion av det motsatta pekfingret.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

28

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Endast friska frivilliga 18 år eller äldre kommer att inkluderas i detta protokoll. Handing kommer att bedömas av Edinburgh Inventory Scale. Alla experimentsessioner kommer att studeras polikliniskt. Normala volontärer med högerhänthet kommer att vara berättigade att delta.

EXKLUSIONS KRITERIER:

Personer med epilepsi i anamnesen, kirurgi med metalliska implantat eller känd historia av metalliska partiklar i ögat, pacemaker, neurala stimulatorer, cochleaimplantat, historia av drogmissbruk, psykiatrisk sjukdom (depression), hypertoni eller användning av mediciner som påverkar synaptisk plasticitet , kommer att uteslutas enligt utvärderingen av utredaren.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

5 augusti 2003

Avslutad studie

25 juni 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2003

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2003

Första postat (Uppskatta)

13 augusti 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Senast verifierad

25 juni 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera