Estudando a plasticidade dependente do uso
Plasticidade bi-hemisférica provocada por treinamento motor unilateral do dedo
Estudos recentes sugerem que quando os pacientes aprendem um novo movimento motor, isso pode causar uma mudança na forma como os nervos agem na área do cérebro que controla esse movimento. Essa mudança é chamada de plasticidade dependente do uso.
O objetivo deste estudo é determinar a direção e a extensão das mudanças que ocorrem nas áreas do cérebro que controlam o movimento no dedo não treinado após o treinamento do dedo oposto. Os resultados do estudo podem ajudar os pesquisadores a desenvolver estratégias de reabilitação para pessoas que sofreram lesões cerebrais.
Dezoito adultos saudáveis com idade igual ou superior a 18 anos serão incluídos neste estudo. Os participantes passarão por um exame clínico e retornarão ao Centro Clínico três vezes para sessões de aproximadamente 2 horas cada. Para cada sessão, os antebraços dos participantes serão imobilizados e um pequeno dispositivo eletrônico será anexado a cada dedo indicador para que os pesquisadores possam medir seus movimentos. Os participantes serão solicitados a mover qualquer dedo indicador e observar e se concentrar em seu movimento. Os investigadores realizarão estimulação magnética transcraniana (TMS) antes e depois desses exercícios motores. Para TMS, uma bobina de fio é mantida sobre o couro cabeludo e uma breve corrente elétrica passa pela bobina, criando um pulso magnético que estimula eletricamente o cérebro.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
- CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
Apenas voluntários saudáveis com 18 anos ou mais serão incluídos neste protocolo. A lateralidade será avaliada pela Escala de Inventário de Edimburgo. Todas as sessões experimentais serão estudadas em regime ambulatorial. Voluntários normais com destros serão elegíveis para participar.
CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:
Indivíduos com história de epilepsia, cirurgia com implantes metálicos ou história conhecida de partículas metálicas no olho, marca-passo cardíaco, estimuladores neurais, implantes cocleares, história de abuso de drogas, doença psiquiátrica (depressão), hipertensão ou uso de medicamentos que influenciam a plasticidade sináptica , serão excluídos conforme avaliação do investigador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 030273
- 03-N-0273
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