- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00067223
A használattól függő plaszticitás tanulmányozása
Az egyoldalú ujjmotoros edzés által kiváltott kétféltekés plaszticitás
A legújabb tanulmányok azt sugallják, hogy amikor a betegek megtanulnak egy új motoros mozgást, az megváltoztathatja az idegek működését az agy azon területén, amely ezt a mozgást szabályozza. Ezt a változást használatfüggő plaszticitásnak nevezzük.
Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy meghatározzuk a mozgást irányító agyterületeken az ellentétes ujj edzését követően az edzetlen ujjban végbemenő változások irányát és mértékét. A tanulmány eredményei segíthetnek a kutatóknak az agysérülést szenvedett emberek rehabilitációs stratégiáinak kidolgozásában.
Tizennyolc egészséges, 18 éves vagy annál idősebb felnőttet vonnak be ebbe a vizsgálatba. A résztvevők klinikai vizsgálaton esnek át, majd háromszor térnek vissza a Klinikai Központba az egyenként körülbelül 2 órás ülésekre. Minden foglalkozás alkalmával a résztvevők alkarját rögzítik, és minden mutatóujjhoz egy kis elektronikus eszközt rögzítenek, hogy a kutatók meg tudják mérni mozgásukat. A résztvevőket arra kérik, hogy mozgassák meg bármelyik mutatóujjukat, és figyeljék meg és koncentráljanak a mozgására. A kutatók transzkraniális mágneses stimulációt (TMS) hajtanak végre ezen motoros gyakorlatok előtt és után. A TMS-nél egy huzaltekercset tartanak a fejbőrön, és rövid elektromos áram halad át a tekercsen, és olyan mágneses impulzust hoz létre, amely elektromosan stimulálja az agyat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
- BEVÉTEL KRITÉRIUMAI:
Csak egészséges, 18 éves vagy idősebb önkéntesek szerepelnek ebben a protokollban. A kezességet az Edinburgh-i leltári skála fogja értékelni. Minden kísérleti ülést járóbeteg alapon tanulmányoznak. A jobbkezes normál önkéntesek jogosultak a részvételre.
KIZÁRÁSI KRITÉRIUMOK:
Olyan alanyok, akiknek a kórtörténetében epilepszia, fém implantátummal végzett műtét vagy fémrészecskék előfordulása a szemben, szívritmus-szabályozó, neurális stimulátorok, cochleáris implantátumok, kábítószerrel való visszaélés, pszichiátriai betegség (depresszió), magas vérnyomás vagy szinaptikus plaszticitást befolyásoló gyógyszerek alkalmazása szerepelt. , a vizsgáló értékelése szerint kizárásra kerül.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Együttműködők és nyomozók
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 030273
- 03-N-0273
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság