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Efficacité de la thérapie avec les pilules de spironolactone par rapport à la lotion de minoxidil dans la perte de cheveux chez les femmes

1 mars 2017 mis à jour par: University of British Columbia

Efficacité de la thérapie avec la spironolactone anti-androgène par rapport au minoxidil topique dans la perte de cheveux chez les femmes

Cette étude évalue l'efficacité de la thérapie avec la spironolactone anti-androgène par rapport au minoxidil topique dans la perte de cheveux chez les femmes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Perte de cheveux chez les femmes

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Phase

Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Canada
- British Columbia
  - Vancouver, British Columbia, Canada, V6G 1Y6
    - UBC Division of Dermatology, Hair Research and Treatment Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

Les sujets doivent être des femmes préménopausées de plus de 18 ans présentant une perte de cheveux de type féminin.

Critère d'exclusion:

Excès d'androgènes
Autres troubles du cuir chevelu ou des cheveux
Contre-indications au traitement par la spironolactone, en particulier la grossesse, les déséquilibres électrolytiques, les antécédents de cancer du sein ou la prise de médicaments interférents
Contre-indications au traitement par minoxidil, en particulier les patients allergiques à ce traitement ou ayant des antécédents d'hypotension artérielle ou de battements cardiaques irréguliers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: Traitement
Répartition: Randomisé
Modèle interventionnel: Affectation parallèle
Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
densité de cheveux Délai: après 3, 6 et 9 mois	après 3, 6 et 9 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
pourcentage de sujets qui ressentent des effets secondaires
évaluation par le sujet de l'effet du traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of British Columbia

Les enquêteurs

Chercheur principal: Jerry Shapiro, MD, University of British Columbia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2005

Achèvement primaire (Réel)

9 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

9 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Première publication (Estimation)

15 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2017

Dernière vérification