- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00175617
여성형 탈모에서 미녹시딜 로션 대비 스피로놀락톤 제제의 치료 효과
2017년 3월 1일 업데이트: University of British Columbia
여성형 탈모에서 항안드로겐 Spironolactone의 국소적 Minoxidil 대비 치료효과
이 연구는 여성형 탈모에서 국소 미녹시딜과 비교하여 항안드로겐 스피로노락톤 치료의 효능을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6G 1Y6
- UBC Division of Dermatology, Hair Research and Treatment Centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 피험자는 여성형 탈모가 있는 18세 이상의 폐경 전 여성이어야 합니다.
제외 기준:
- 안드로겐 과잉
- 기타 두피 또는 모발 질환
- 스피로노락톤 치료에 대한 금기, 특히 임신, 전해질 불균형, 유방암 병력 또는 방해 약물 복용
- 미녹시딜 치료에 대한 금기, 특히 이 치료에 알레르기가 있거나 저혈압 또는 불규칙한 심장 박동의 병력이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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모발 밀도
기간: 3, 6, 9개월 후
|
3, 6, 9개월 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
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부작용을 경험한 피험자의 비율
|
치료 효과의 대상자 평가
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jerry Shapiro, MD, University of British Columbia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 9일
연구 완료 (실제)
2009년 3월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 1일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- C05-0060
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