Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность терапии таблетками спиронолактона по сравнению с лосьоном миноксидил при выпадении волос по женскому типу

1 марта 2017 г. обновлено: University of British Columbia

Эффективность терапии антиандрогенным спиронолактоном по сравнению с топическим миноксидилом при выпадении волос по женскому типу

В этом исследовании оценивается эффективность терапии антиандрогенным спиронолактоном по сравнению с топическим миноксидилом при выпадении волос по женскому типу.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Выпадение волос по женскому типу

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

Фаза

Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Канада
- British Columbia
  - Vancouver, British Columbia, Канада, V6G 1Y6
    - UBC Division of Dermatology, Hair Research and Treatment Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

Субъекты должны быть женщинами в пременопаузе старше 18 лет с облысением по женскому типу.

Критерий исключения:

Избыток андрогенов
Другие заболевания кожи головы или волос
Противопоказания к лечению спиронолактоном, особенно беременность, дисбаланс электролитов, рак молочной железы в анамнезе или прием интерферирующих препаратов.
Противопоказания к лечению миноксидилом, особенно у пациентов с аллергией на это лечение или у пациентов с низким кровяным давлением или нерегулярным сердцебиением в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Рандомизированный
Интервенционная модель: Параллельное назначение
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
густота волос Временное ограничение: через 3, 6 и 9 месяцев	через 3, 6 и 9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
процент субъектов, которые испытывают побочные эффекты
предметная оценка эффекта лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of British Columbia

Следователи

Главный следователь: Jerry Shapiro, MD, University of British Columbia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 марта 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 марта 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2017 г.

Последняя проверка