- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00194168
Biomarqueurs de grossesse extra-utérine
15 août 2016 mis à jour par: University of Pennsylvania
Banque de sérum pour l'évaluation des marqueurs de la grossesse extra-utérine
Dans une tentative de simplifier le diagnostic de grossesse extra-utérine, les chercheurs étudieront la présence de marqueurs moléculaires spécifiques de la grossesse extra-utérine.
La quantification de ces protéines (et d'autres protéines) sera effectuée à l'aide du système Ciphergen Protein Chip où le sérum est échantillonné avec un système à haut débit.
Les modèles de ces pics seront comparés pour ceux avec un diagnostic de grossesse extra-utérine et de grossesse normale.
Les objectifs ultérieurs de la recherche seront d'identifier les protéines réelles qui correspondent aux pics qui discriminent les deux titres cliniques.
L'objectif est d'identifier un modèle protéique unique ou un pic protéique pour distinguer une grossesse intra-utérine normale de celle d'une gestation implantée ectopique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1306
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- University of Southern California Women's and Children's Hospital
-
-
Florida
-
Miami, Florida, États-Unis, 33101
- University of Miami
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania Reproductive Research Unit
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes subissant un traitement pour l'infertilité à l'Université de Pennsylvanie Penn Fertility Practice
La description
Critère d'intégration:
- Femmes en âge de procréer
- Actuellement enceinte en fonction du taux sérique de gonadotrophine chorionique humaine
- Se présenter pour des soins de grossesse en raison de saignements vaginaux et/ou de crampes pelviennes
Diagnostic final de l'un des éléments suivants :
- Grossesse intra-utérine vivante jusqu'à 14 semaines, diagnostiquée par échographie démontrant le mouvement du cœur fœtal
- Grossesse extra-utérine diagnostiquée
- Confirmation échographique d'une gestation non viable (moins de 14 semaines) telle qu'une gestation anembryonnaire ou une mort fœtale
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Barnhart KT, Guo W, Cary MS, Morse CB, Chung K, Takacs P, Senapati S, Sammel MD. Differences in Serum Human Chorionic Gonadotropin Rise in Early Pregnancy by Race and Value at Presentation. Obstet Gynecol. 2016 Sep;128(3):504-511. doi: 10.1097/AOG.0000000000001568.
- Rausch ME, Sammel MD, Takacs P, Chung K, Shaunik A, Barnhart KT. Development of a multiple marker test for ectopic pregnancy. Obstet Gynecol. 2011 Mar;117(3):573-582. doi: 10.1097/AOG.0b013e31820b3c61.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2000
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2005
Première publication (Estimation)
19 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2016
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 705016
- RRU002
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .