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Biomarqueurs de grossesse extra-utérine

15 août 2016 mis à jour par: University of Pennsylvania

Banque de sérum pour l'évaluation des marqueurs de la grossesse extra-utérine

Dans une tentative de simplifier le diagnostic de grossesse extra-utérine, les chercheurs étudieront la présence de marqueurs moléculaires spécifiques de la grossesse extra-utérine. La quantification de ces protéines (et d'autres protéines) sera effectuée à l'aide du système Ciphergen Protein Chip où le sérum est échantillonné avec un système à haut débit. Les modèles de ces pics seront comparés pour ceux avec un diagnostic de grossesse extra-utérine et de grossesse normale. Les objectifs ultérieurs de la recherche seront d'identifier les protéines réelles qui correspondent aux pics qui discriminent les deux titres cliniques. L'objectif est d'identifier un modèle protéique unique ou un pic protéique pour distinguer une grossesse intra-utérine normale de celle d'une gestation implantée ectopique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1306

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90033
        • University of Southern California Women's and Children's Hospital
    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33101
        • University of Miami
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania Reproductive Research Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes subissant un traitement pour l'infertilité à l'Université de Pennsylvanie Penn Fertility Practice

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes en âge de procréer
  • Actuellement enceinte en fonction du taux sérique de gonadotrophine chorionique humaine
  • Se présenter pour des soins de grossesse en raison de saignements vaginaux et/ou de crampes pelviennes
  • Diagnostic final de l'un des éléments suivants :

    1. Grossesse intra-utérine vivante jusqu'à 14 semaines, diagnostiquée par échographie démontrant le mouvement du cœur fœtal
    2. Grossesse extra-utérine diagnostiquée
    3. Confirmation échographique d'une gestation non viable (moins de 14 semaines) telle qu'une gestation anembryonnaire ou une mort fœtale

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2000

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Première publication (Estimation)

19 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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