Biomarker für die Eileiterschwangerschaft
15. August 2016 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Serumbank zur Beurteilung von Markern einer Eileiterschwangerschaft
Um die Diagnose einer Eileiterschwangerschaft zu vereinfachen, werden die Forscher das Vorhandensein spezifischer molekularer Marker einer Eileiterschwangerschaft untersuchen.
Die Quantifizierung dieser (und anderer Proteine) wird mit dem Ciphergen Protein Chip-System durchgeführt, wobei Serumproben mit einem Hochdurchsatzsystem entnommen werden.
Die Muster dieser Spitzenwerte werden bei Patienten mit der Diagnose einer Eileiterschwangerschaft und einer normalen Schwangerschaft verglichen.
Spätere Ziele der Forschung werden darin bestehen, die tatsächlichen Proteine zu identifizieren, die den Peaks entsprechen, die zwischen den beiden klinischen Bezeichnungen unterscheiden.
Ziel ist die Identifizierung eines eindeutigen Proteinmusters oder Proteinpeaks, um eine normale intrauterine Schwangerschaft von einer Eileiterschwangerschaft zu unterscheiden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1306
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
- University of Southern California Women's and Children's Hospital
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Florida
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Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33101
- University of Miami
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- University of Pennsylvania Reproductive Research Unit
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen, die sich in der Penn Fertility Practice der University of Pennsylvania einer Behandlung wegen Unfruchtbarkeit unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im gebärfähigen Alter
- Derzeit schwanger, basierend auf dem Serumspiegel des humanen Choriongonadotropins
- Zur Betreuung einer Schwangerschaft aufgrund von Vaginalblutungen und/oder Beckenkrämpfen anwesend
Endgültige Diagnose einer der folgenden Erkrankungen:
- Lebende intrauterine Schwangerschaft bis zur 14. Woche, diagnostiziert durch Ultraschall, der die Herzbewegung des Fötus zeigt
- Diagnose einer Eileiterschwangerschaft
- Ultraschallbestätigung einer nicht lebensfähigen Schwangerschaft (weniger als 14 Wochen), wie z. B. einer anembryonalen Schwangerschaft oder einem fetalen Tod
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Barnhart KT, Guo W, Cary MS, Morse CB, Chung K, Takacs P, Senapati S, Sammel MD. Differences in Serum Human Chorionic Gonadotropin Rise in Early Pregnancy by Race and Value at Presentation. Obstet Gynecol. 2016 Sep;128(3):504-511. doi: 10.1097/AOG.0000000000001568.
- Rausch ME, Sammel MD, Takacs P, Chung K, Shaunik A, Barnhart KT. Development of a multiple marker test for ectopic pregnancy. Obstet Gynecol. 2011 Mar;117(3):573-582. doi: 10.1097/AOG.0b013e31820b3c61.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2000
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. August 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. August 2016
Zuletzt verifiziert
1. August 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 705016
- RRU002
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