Buitenbaarmoederlijke zwangerschap Biomarkers
15 augustus 2016 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
Serumbank voor beoordeling van markers van buitenbaarmoederlijke zwangerschap
In een poging de diagnose van een buitenbaarmoederlijke zwangerschap te vereenvoudigen, gaan de onderzoekers de aanwezigheid van specifieke moleculaire markers van een buitenbaarmoederlijke zwangerschap onderzoeken.
De kwantificering van deze (en andere eiwitten) zal worden uitgevoerd met behulp van het Ciphergen Protein Chip-systeem waar serum wordt bemonsterd met een high-throughput-systeem.
De patronen van deze pieken zullen worden vergeleken voor degenen met een diagnose van buitenbaarmoederlijke zwangerschap en normale zwangerschap.
Latere doelen van het onderzoek zullen zijn om de werkelijke eiwitten te identificeren die overeenkomen met de pieken die onderscheid maken tussen de twee klinische titels.
Het doel is om een uniek eiwitpatroon of eiwitpiek te identificeren om een normale intra-uteriene zwangerschap te onderscheiden van die van een buitenbaarmoederlijke geïmplanteerde zwangerschap.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1306
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
- University of Southern California Women's and Children's Hospital
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33101
- University of Miami
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- University of Pennsylvania Reproductive Research Unit
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen die een behandeling ondergaan voor onvruchtbaarheid aan de Penn Fertility Practice van de Universiteit van Pennsylvania
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen van reproductieve leeftijd
- Momenteel zwanger op basis van het serumgehalte aan humaan choriongonadotrofine
- Aanwezig bij zorg bij zwangerschap door vaginale bloedingen en/of bekkenkrampen
Definitieve diagnose van een van de volgende:
- Levende intra-uteriene zwangerschap tot 14 weken, gediagnosticeerd door echografie die foetale hartbeweging aantoont
- Gediagnosticeerde buitenbaarmoederlijke zwangerschap
- Echografie bevestiging van een niet-levensvatbare zwangerschap (minder dan 14 weken), zoals een anembryonale zwangerschap of een foetale dood
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Barnhart KT, Guo W, Cary MS, Morse CB, Chung K, Takacs P, Senapati S, Sammel MD. Differences in Serum Human Chorionic Gonadotropin Rise in Early Pregnancy by Race and Value at Presentation. Obstet Gynecol. 2016 Sep;128(3):504-511. doi: 10.1097/AOG.0000000000001568.
- Rausch ME, Sammel MD, Takacs P, Chung K, Shaunik A, Barnhart KT. Development of a multiple marker test for ectopic pregnancy. Obstet Gynecol. 2011 Mar;117(3):573-582. doi: 10.1097/AOG.0b013e31820b3c61.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2000
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
19 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 augustus 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 705016
- RRU002
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .