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L'enquête sur le taux métabolique au repos et ses facteurs connexes chez les patients en phase terminale

26 novembre 2010 mis à jour par: China Medical University Hospital

Les patients cachectiques perdent souvent l'appétit, perdent du poids et sont sujets à la faiblesse et même à la mort en cas de maladie avancée. La thérapie nutritionnelle est importante et préoccupe les chercheurs chez les patients cancéreux. Plus de 80% des patients atteints d'un cancer en phase terminale ou d'une maladie avancée souffrent de cachexie. La cachexie est un syndrome complexe et multifactoriel qui résulte d'une réduction de l'apport alimentaire, d'une variété d'anomalies métaboliques (dont l'hypermétabolisme) ou plus souvent d'une combinaison des deux. La cachexie progressera avec la progression de la maladie. La cachexie ou perte de poids est souvent la principale cause de décès ou de mauvaise qualité de vie.

La variation de la dépense énergétique au repos (REE) est différente selon les types de tumeurs. La plupart des experts conviennent que le REE augmentera dans le syndrome de cachexie cancéreuse. Plus la perte de poids est importante, plus la cachexie se produira.

La surnutrition n'est pas bénéfique chez les patients en phase terminale selon les études de Chiu et Easson. Comme les enquêteurs le savent, peu d'études se concentrent sur les REE chez les patients en phase terminale. Dans cette étude, les échantillons proviennent d'un service de soins palliatifs ou de patients en soins palliatifs à domicile dans un centre médical du centre de Taiwan. Une centaine de patients seront recrutés. Les enquêteurs analyseront la relation entre REE et ses facteurs connexes. Après avoir terminé l'étude, ils fourniront plus de preuves pour le traitement de la cachexie chez les patients en phase terminale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Selon les données du gouvernement taïwanais, la mortalité par cancer est la principale cause de décès à Taïwan depuis 1982. La tendance augmente de jour en jour. À mesure que la population vieillit à Taïwan, l'incidence du cancer augmentera et sera plus importante qu'auparavant.

Les patients cachectiques perdent souvent l'appétit, perdent du poids et sont sujets à la faiblesse et même à la mort en cas de maladie avancée. La thérapie nutritionnelle est importante et préoccupe les chercheurs chez les patients cancéreux. Plus de 80% des patients atteints d'un cancer en phase terminale ou d'une maladie avancée souffrent de cachexie. La cachexie est un syndrome complexe et multifactoriel qui résulte d'une réduction de l'apport alimentaire, d'une variété d'anomalies métaboliques (dont l'hypermétabolisme) ou plus souvent d'une combinaison des deux. La cachexie progressera avec la progression de la maladie. La cachexie ou perte de poids est souvent la principale cause de décès ou de mauvaise qualité de vie.

La variation de la dépense énergétique au repos (REE) est différente selon les types de tumeurs. La plupart des experts conviennent que le REE augmentera dans le syndrome de cachexie cancéreuse. Plus la perte de poids est importante, plus la cachexie se produira.

La surnutrition n'est pas bénéfique chez les patients en phase terminale selon les études de Chiu et Easson. Comme les enquêteurs le savent, peu d'études se concentrent sur les REE chez les patients en phase terminale. Dans cette étude, les échantillons proviennent d'un service de soins palliatifs ou de patients en soins palliatifs à domicile dans un centre médical du centre de Taiwan. Une centaine de patients seront recrutés. Les enquêteurs analyseront la relation entre REE et ses facteurs connexes. Après avoir terminé l'étude, ils fourniront plus de preuves pour le traitement de la cachexie chez les patients en phase terminale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taichung, Taïwan, 404
        • CMUH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints d'un cancer avancé

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'un cancer en phase terminale qui ont été admis dans un service de soins palliatifs d'un centre médical situé au centre de Taiwan

Critère d'exclusion:

  • Le patient n'a pas pu terminer l'examen du taux métabolique au repos à l'aide de MedGerm

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wen-Yuan Lin, M.D., China Medical University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2005

Première publication (Estimation)

21 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 novembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2010

Dernière vérification

1 juillet 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 94-2314-B-039-025

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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