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L'indagine sul tasso metabolico a riposo e sui suoi fattori correlati nei pazienti terminali

26 novembre 2010 aggiornato da: China Medical University Hospital

I pazienti cachettici spesso perdono l'appetito, perdono peso e sono soggetti a debolezza e persino alla morte nella malattia avanzata. La terapia nutrizionale è importante e preoccupante per i ricercatori nei pazienti oncologici. Più dell'80% dei pazienti con cancro terminale o malattia avanzata soffre di cachessia. La cachessia è una sindrome complessa e multifattoriale che deriva da una riduzione dell'assunzione di cibo, da una varietà di anomalie metaboliche (incluso l'ipermetabolismo) o più spesso da una combinazione delle due. La cachessia progredirà con la progressione della malattia. La cachessia o la perdita di peso sono spesso la principale causa di morte o di scarsa qualità della vita.

Il cambiamento del dispendio energetico a riposo (REE) è diverso nei vari tipi di tumore. La maggior parte degli esperti concorda sul fatto che il REE aumenterà nella sindrome della cachessia da cancro. Maggiore è la perdita di peso, maggiore sarà la cachessia.

La sovranutrizione non è benefica nei pazienti terminali secondo gli studi di Chiu e Easson. Come sanno i ricercatori, pochi studi si concentrano sulla REE nei pazienti terminali. In questo studio, i campioni provengono da un reparto palliativo di un hospice o da pazienti di cure domiciliari in un centro medico nel centro di Taiwan. Saranno reclutati circa 100 pazienti. Gli investigatori analizzeranno la relazione tra REE e i suoi fattori correlati. Dopo aver terminato lo studio, forniranno ulteriori prove per il trattamento della cachessia nei pazienti terminali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Secondo i dati del governo taiwanese, la mortalità per cancro è stata la principale causa di morte a Taiwan dal 1982. La tendenza aumenta di giorno in giorno. Man mano che le persone invecchiano a Taiwan, l'incidenza del cancro aumenterà e sarà più importante di prima.

I pazienti cachettici spesso perdono l'appetito, perdono peso e sono soggetti a debolezza e persino alla morte nella malattia avanzata. La terapia nutrizionale è importante e preoccupante per i ricercatori nei pazienti oncologici. Più dell'80% dei pazienti con cancro terminale o malattia avanzata soffre di cachessia. La cachessia è una sindrome complessa e multifattoriale che deriva da una riduzione dell'assunzione di cibo, da una varietà di anomalie metaboliche (incluso l'ipermetabolismo) o più spesso da una combinazione delle due. La cachessia progredirà con la progressione della malattia. La cachessia o la perdita di peso sono spesso la principale causa di morte o di scarsa qualità della vita.

Il cambiamento del dispendio energetico a riposo (REE) è diverso nei vari tipi di tumore. La maggior parte degli esperti concorda sul fatto che il REE aumenterà nella sindrome della cachessia da cancro. Maggiore è la perdita di peso, maggiore sarà la cachessia.

La sovranutrizione non è benefica nei pazienti terminali secondo gli studi di Chiu e Easson. Come sanno i ricercatori, pochi studi si concentrano sulla REE nei pazienti terminali. In questo studio, i campioni provengono da un reparto palliativo di un hospice o da pazienti di cure domiciliari in un centro medico nel centro di Taiwan. Saranno reclutati circa 100 pazienti. Gli investigatori analizzeranno la relazione tra REE e i suoi fattori correlati. Dopo aver terminato lo studio, forniranno ulteriori prove per il trattamento della cachessia nei pazienti terminali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taichung, Taiwan, 404
        • CMUH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti oncologici avanzati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti terminali di cancro che sono stati ricoverati in un reparto palliativo di un hospice in un centro medico situato a metà di Taiwan

Criteri di esclusione:

  • Il paziente non ha potuto completare l'esame del tasso metabolico a riposo utilizzando MedGerm

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wen-Yuan Lin, M.D., China Medical University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 novembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2010

Ultimo verificato

1 luglio 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 94-2314-B-039-025

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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