TWIST Gène humain et fente labiale et palatine
26 mars 2015 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Cette étude utilise une analyse de séquence pour TWIST et d'autres gènes de développement craniofacial, chez des patients présentant une fente faciale.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Strasbourg, France, 67091
- Centre d'Investigations Cliniques, Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Strasbourg, France, 67091
- Centre de Soins , d'Enseignement et de Recherche Dentaire (CESRD), Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Strasbourg, France, 67098
- Service de Chirurgie Infantile, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Strasbourg, France, 67098
- Service de Consultation de la Face, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 mois et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Patients âgés de 1 mois à 18 ans :
- Les parents acceptent l'inscription ou les patients, eux-mêmes, acceptent l'inscription lorsqu'ils sont en mesure de le faire
- Titulaires d'une assurance maladie
- Afficher la fente faciale
Patients adultes de plus de 18 ans :
- Accepter l'inscription
- Afficher la fente faciale
- Titulaires d'une assurance maladie
Critère d'exclusion:
- Patients refusant l'inscription
- Patients sans assurance maladie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
montrer, chez les patients présentant une fente faciale, les mutations TWIST et la mutation des gènes impliqués avec TWIST dans le développement craniofacial
Délai: Non pertinent
|
Non pertinent
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
montrer, chez les patients présentant une fente faciale et des mutations dans ces gènes, d'éventuelles mutations dans les mêmes gènes
Délai: Non pertinent
|
Non pertinent
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pascal TSCHILL, MD, Laboratoire de Génétique Molécules des Eucaryotes (LGME)
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2003
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2005
Première publication (Estimation)
21 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 mars 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2015
Dernière vérification
1 mars 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2602
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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