Balance in Patients After Surgery for Torn Meniscus
12 mai 2008 mis à jour par: Hadassah Medical Organization
Functioning Balance in Patients After Surgery for Torn Meniscus: Meniscectomy vs Meniscal Repair; A Prospective Study
The important role of the menisci in knee function and in preserving knee health has been shown in several studies.
Additionally to principal functions of load transmission and shock absorption, meniscus contributes to knee joint proprioception and probably also to joint stability.Study about affect of meniscus injury on balance posture has not previously been published.Surgical practice is increasingly aimed at minimal resection of injured tissue, preserving a stable meniscal remnant with as much function as possible.The purpose of this study is to determine whether menisci surgery have any effects on relatively new postural control measures, in correlation with functional balance assessment.
The second purpose is to establish the affect of different types of menisci surgery on balance impairment (meniscectomy vs tear repair), in correlation with a long-term outcome.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jerusalem,, Israël
- Recrutement
- Hadassah Medical Organization,
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Contact:
- Arik, Tzukert, DMD
- Numéro de téléphone: 00 972 2 6776095
- E-mail: arik@hadassah.org.il
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Contact:
- Hadas Lemberg,, PhD
- Numéro de téléphone: 00 972 2 6777572
- E-mail: : lhadas@hadassah.org.il
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Chercheur principal:
- ISABELLA SCHWARTZ, md
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Participants have to be healthy people
- 18-40 years old
- After a traumatic event of only one knee
Exclusion Criteria:
- Previous knee surgery
- OA per arthroscopy
- Neurological problem
- Any other orthopedic problem of lower limbs
- Systemic arthritic condition (RA, SLE etc.)
- Severe cognitive problem with restricted consent
- Pregnancy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: isabella schwartz, Hadassah Medical Organization IRB
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2005
Achèvement primaire
6 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2005
Première publication (Estimation)
22 novembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 mai 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2008
Dernière vérification
1 novembre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MEN-BM-HMO-CTIL
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .