Balance in Patients After Surgery for Torn Meniscus
12. maj 2008 opdateret af: Hadassah Medical Organization
Functioning Balance in Patients After Surgery for Torn Meniscus: Meniscectomy vs Meniscal Repair; A Prospective Study
The important role of the menisci in knee function and in preserving knee health has been shown in several studies.
Additionally to principal functions of load transmission and shock absorption, meniscus contributes to knee joint proprioception and probably also to joint stability.Study about affect of meniscus injury on balance posture has not previously been published.Surgical practice is increasingly aimed at minimal resection of injured tissue, preserving a stable meniscal remnant with as much function as possible.The purpose of this study is to determine whether menisci surgery have any effects on relatively new postural control measures, in correlation with functional balance assessment.
The second purpose is to establish the affect of different types of menisci surgery on balance impairment (meniscectomy vs tear repair), in correlation with a long-term outcome.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem,, Israel
- Rekruttering
- Hadassah Medical Organization,
-
Kontakt:
- Arik, Tzukert, DMD
- Telefonnummer: 00 972 2 6776095
- E-mail: arik@hadassah.org.il
-
Kontakt:
- Hadas Lemberg,, PhD
- Telefonnummer: 00 972 2 6777572
- E-mail: : lhadas@hadassah.org.il
-
Ledende efterforsker:
- ISABELLA SCHWARTZ, md
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Participants have to be healthy people
- 18-40 years old
- After a traumatic event of only one knee
Exclusion Criteria:
- Previous knee surgery
- OA per arthroscopy
- Neurological problem
- Any other orthopedic problem of lower limbs
- Systemic arthritic condition (RA, SLE etc.)
- Severe cognitive problem with restricted consent
- Pregnancy
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: isabella schwartz, Hadassah Medical Organization IRB
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2005
Primær færdiggørelse
6. december 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. januar 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. november 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. november 2005
Først opslået (Skøn)
22. november 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. maj 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. maj 2008
Sidst verificeret
1. november 2005
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MEN-BM-HMO-CTIL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .