Balance in Patients After Surgery for Torn Meniscus
12. mai 2008 oppdatert av: Hadassah Medical Organization
Functioning Balance in Patients After Surgery for Torn Meniscus: Meniscectomy vs Meniscal Repair; A Prospective Study
The important role of the menisci in knee function and in preserving knee health has been shown in several studies.
Additionally to principal functions of load transmission and shock absorption, meniscus contributes to knee joint proprioception and probably also to joint stability.Study about affect of meniscus injury on balance posture has not previously been published.Surgical practice is increasingly aimed at minimal resection of injured tissue, preserving a stable meniscal remnant with as much function as possible.The purpose of this study is to determine whether menisci surgery have any effects on relatively new postural control measures, in correlation with functional balance assessment.
The second purpose is to establish the affect of different types of menisci surgery on balance impairment (meniscectomy vs tear repair), in correlation with a long-term outcome.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem,, Israel
- Rekruttering
- Hadassah Medical Organization,
-
Ta kontakt med:
- Arik, Tzukert, DMD
- Telefonnummer: 00 972 2 6776095
- E-post: arik@hadassah.org.il
-
Ta kontakt med:
- Hadas Lemberg,, PhD
- Telefonnummer: 00 972 2 6777572
- E-post: : lhadas@hadassah.org.il
-
Hovedetterforsker:
- ISABELLA SCHWARTZ, md
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Participants have to be healthy people
- 18-40 years old
- After a traumatic event of only one knee
Exclusion Criteria:
- Previous knee surgery
- OA per arthroscopy
- Neurological problem
- Any other orthopedic problem of lower limbs
- Systemic arthritic condition (RA, SLE etc.)
- Severe cognitive problem with restricted consent
- Pregnancy
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tidsperspektiver: Potensielle
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: isabella schwartz, Hadassah Medical Organization IRB
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2005
Primær fullføring
6. desember 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. november 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. november 2005
Først lagt ut (Anslag)
22. november 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. mai 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2008
Sist bekreftet
1. november 2005
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MEN-BM-HMO-CTIL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .