Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Balance in Patients After Surgery for Torn Meniscus

12 mei 2008 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization

Functioning Balance in Patients After Surgery for Torn Meniscus: Meniscectomy vs Meniscal Repair; A Prospective Study

The important role of the menisci in knee function and in preserving knee health has been shown in several studies. Additionally to principal functions of load transmission and shock absorption, meniscus contributes to knee joint proprioception and probably also to joint stability.Study about affect of meniscus injury on balance posture has not previously been published.Surgical practice is increasingly aimed at minimal resection of injured tissue, preserving a stable meniscal remnant with as much function as possible.The purpose of this study is to determine whether menisci surgery have any effects on relatively new postural control measures, in correlation with functional balance assessment. The second purpose is to establish the affect of different types of menisci surgery on balance impairment (meniscectomy vs tear repair), in correlation with a long-term outcome.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Torn Menisci

Interventie / Behandeling

Procedure: meniscectomy

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Israël
- - Jerusalem,, Israël
    - Werving
    - Hadassah Medical Organization,
    - Contact:
      
      Arik, Tzukert, DMD
      
      Telefoonnummer: 00 972 2 6776095
      
      E-mail: arik@hadassah.org.il
    - Contact:
      
      Hadas Lemberg,, PhD
      
      Telefoonnummer: 00 972 2 6777572
      
      E-mail: : lhadas@hadassah.org.il
    - Hoofdonderzoeker:
      
      ISABELLA SCHWARTZ, md

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Participants have to be healthy people
18-40 years old
After a traumatic event of only one knee

Exclusion Criteria:

Previous knee surgery
OA per arthroscopy
Neurological problem
Any other orthopedic problem of lower limbs
Systemic arthritic condition (RA, SLE etc.)
Severe cognitive problem with restricted consent
Pregnancy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: isabella schwartz, Hadassah Medical Organization IRB

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2005

Primaire voltooiing

6 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

22 november 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 mei 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 mei 2008

Laatst geverifieerd

1 november 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

MEN-BM-HMO-CTIL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .