- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00292019
Robotic Laparoscopic Radical Prostatectomy
25 août 2017 mis à jour par: Lawson Health Research Institute
This is a pilot study to evaluate the role of RALRP in the management of localized prostate cancer.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
To establish a robotic-assisted laparoscopic radical prostatectomy programme at the University of Western Ontario/London Health Sciences Centre and to critically evaluate the role of this programme in the management of localized prostate cancer in surgical candidates Details of surgical procedure, operative outcome, patient outcome including quality of life will be collected.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 4G5
- London Health Sciences Centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Prostate cancer patients eligible for a radical prostatectomy
La description
Inclusion Criteria:
- Informed Consent
- Locally confined, stage T1a, T2a or T2b prostate cancer
- Aged 40-65 and judged by the study doctor to be a suitable candidate for a radical prostatectomy.
- Serum prostate specific antigen equal to or less than 10mg/ml
- Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
- Gleason score equal to or less than 7
- Life expectancy of greater than 10 years.
- Prostate size on TRUS measurement less than 40 grams
Exclusion Criteria:
- Patients who have undergone prior hormone therapy.
- Patients with a previous transurethral resectioning of the prostate (TURP)
- History of other cancers other than basal cell carcinoma.
- Patients with any prior abdominal surgery.
- Any condition, or history of illness or surgery than, in the opinion of the investigator, might confound the results of the study or pose additional risk to the patient (eg significant cardiovascular conditions)
- Patients with a large median lobe of the prostate. -
Exclusion Criteria:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Robotic prostatectomy
Patients who are eligible for a radical prostatectomy will have their surgery conducted with the aid of surgical robotics.
|
Patients with prostate cancer who are eligible for a radical prostatectomy will have their surgery conducted with the aid of surgical robots.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joseph Chin, MD< FRCSC, London Health Sciences Centre
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 mars 2004
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 février 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2006
Première publication (Estimation)
15 février 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R-04-030
- 10280
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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