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Post-Discharge Follow-Up Phone Call by a Pharmacist and Impact on Patient Care

19 février 2016 mis à jour par: Boston Medical Center

The purpose is to analyze whether a follow-up telephone call by a pharmacist after patient discharge from the hospital can improve patient outcomes.

Patients will be interviewed via telephone within 72 hours of being discharged home from the hospital. Patients will be questioned on three main topics. They are:

  1. Medical care
  2. Medications
  3. Follow-up appointments

The purpose is to find out if people understand discharge medications, have obtained those medications, are having any problems with their medications and have scheduled necessary follow-up appointments. It will be determined if a telephone call by a pharmacist will prevent patients from needing to go to the Emergency Room or being admitted back to the hospital.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

There is a time between hospital discharge and patient follow-up that has been deemed by many healthcare workers as a "black hole " (1). It is a time during which continuity of care is of utmost importance, yet there is no effective uniform system in place to ensure this vital continuity. During the post-discharge period (time from when the patient leaves the hospital to the time of first follow-up appointment), new medical problems can arise and old ones can be exacerbated. Additionally, patients can encounter innumerable barriers to healthcare, including difficulty obtaining medications and securing appointments with physicians or specialists. Also, patients may not have received proper counseling on new discharge medications, including proper use and potential side effects. Despite this important aspect of patient care, only a paucity of literature on the topic exists. Of the literature that does exist, it suggests that patient education concerning discharge planning and the post-discharge period is an aspect of care that is in great need of improvement and an excellent opportunity for intervention by a pharmacist.

This led to our research hypothesis, can a follow-up phone call from a pharmacist improve patient outcomes?

The primary endpoint of this study is a reduction in the number of hospital readmissions (any cause) during the 30-day post-discharge period. Thirty-day readmission rates will be compared to see if there is a difference between the intervention group (follow-up phone call) and control group (no phone call). The secondary outcomes include the number of patients in the study group for whom medication errors, complications or misuse could be identified.

References: (1). Kathuria, et al. Post-discharge follow-up: hospitalists dial into the "black hole". Hospitalist and Inpatient Management Report, June 2003

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

200

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02118
        • Boston Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • admission to Internal Medicine Service on the Menino Pavilion, either Firm A or B at Boston Medical Center located in Boston, MA
  • age greater than or equal to 18 years
  • discharge to home from the inpatient General Medical Service
  • English-speaking or lives with English-speaking person
  • access to a working phone

Exclusion Criteria:

  • admission to any other service at Boston Medical Center located in Boston, MA besides Internal Medicine Firms A or B
  • age less than 18 years
  • discharge to site other than home
  • non-English-speaking or does not live with an English-speaking person
  • no access to a working phone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Patients offered follow-up phone call
Patients offered follow-up telephone call

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
The primary endpoint of this study is a reduction in the number of hospital readmissions (any cause) during the 30-day post-discharge period.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
The secondary outcomes include the number of patients in the study group for whom medication errors, complications or misuse could be identified.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gail M Burniske, PharmD, BCPS, Boston Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2006

Première publication (Estimation)

1 juin 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2016

Dernière vérification

1 mars 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-23071

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Réadmission, Hôpital

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