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Post-Discharge Follow-Up Phone Call by a Pharmacist and Impact on Patient Care

19 de fevereiro de 2016 atualizado por: Boston Medical Center

The purpose is to analyze whether a follow-up telephone call by a pharmacist after patient discharge from the hospital can improve patient outcomes.

Patients will be interviewed via telephone within 72 hours of being discharged home from the hospital. Patients will be questioned on three main topics. They are:

  1. Medical care
  2. Medications
  3. Follow-up appointments

The purpose is to find out if people understand discharge medications, have obtained those medications, are having any problems with their medications and have scheduled necessary follow-up appointments. It will be determined if a telephone call by a pharmacist will prevent patients from needing to go to the Emergency Room or being admitted back to the hospital.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

There is a time between hospital discharge and patient follow-up that has been deemed by many healthcare workers as a "black hole " (1). It is a time during which continuity of care is of utmost importance, yet there is no effective uniform system in place to ensure this vital continuity. During the post-discharge period (time from when the patient leaves the hospital to the time of first follow-up appointment), new medical problems can arise and old ones can be exacerbated. Additionally, patients can encounter innumerable barriers to healthcare, including difficulty obtaining medications and securing appointments with physicians or specialists. Also, patients may not have received proper counseling on new discharge medications, including proper use and potential side effects. Despite this important aspect of patient care, only a paucity of literature on the topic exists. Of the literature that does exist, it suggests that patient education concerning discharge planning and the post-discharge period is an aspect of care that is in great need of improvement and an excellent opportunity for intervention by a pharmacist.

This led to our research hypothesis, can a follow-up phone call from a pharmacist improve patient outcomes?

The primary endpoint of this study is a reduction in the number of hospital readmissions (any cause) during the 30-day post-discharge period. Thirty-day readmission rates will be compared to see if there is a difference between the intervention group (follow-up phone call) and control group (no phone call). The secondary outcomes include the number of patients in the study group for whom medication errors, complications or misuse could be identified.

References: (1). Kathuria, et al. Post-discharge follow-up: hospitalists dial into the "black hole". Hospitalist and Inpatient Management Report, June 2003

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

200

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02118
        • Boston Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • admission to Internal Medicine Service on the Menino Pavilion, either Firm A or B at Boston Medical Center located in Boston, MA
  • age greater than or equal to 18 years
  • discharge to home from the inpatient General Medical Service
  • English-speaking or lives with English-speaking person
  • access to a working phone

Exclusion Criteria:

  • admission to any other service at Boston Medical Center located in Boston, MA besides Internal Medicine Firms A or B
  • age less than 18 years
  • discharge to site other than home
  • non-English-speaking or does not live with an English-speaking person
  • no access to a working phone

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Patients offered follow-up phone call
Patients offered follow-up telephone call

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
The primary endpoint of this study is a reduction in the number of hospital readmissions (any cause) during the 30-day post-discharge period.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
The secondary outcomes include the number of patients in the study group for whom medication errors, complications or misuse could be identified.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gail M Burniske, PharmD, BCPS, Boston Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

1 de junho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de março de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H-23071

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Readmissão, Hospital

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