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Évaluation de l'activité du système nerveux sympathique par la technique d'enregistrement de la microneurographie

L'obésité est la conséquence d'un déséquilibre entre l'apport énergétique et la dépense énergétique. Des études récentes ont suggéré que le système nerveux sympathique (SNS) pourrait être un déterminant important du taux de dépense énergétique chez l'homme. Des évaluations indirectes de l'activité nerveuse sympathique chez les Indiens Pima ont récemment montré une altération de la dépense énergétique médiée par le SNS dans cette population sujette à l'obésité. Nous prévoyons d'effectuer un enregistrement nerveux direct par microélectrode de l'innervation sympathique de la partie inférieure de la jambe afin d'évaluer directement l'activité du SNS et d'examiner son rôle potentiel dans la régulation du taux métabolique et le développement de l'obésité. Les mesures seront effectuées à l'état basal, en réponse à une alimentation en glucose (75 g HGPO) et en réponse à une perfusion de glucose/insuline. Ces études permettront également de dissocier l'effet de l'insuline et du glucose sur la stimulation de l'activité SNS. Les mesures de dépense énergétique seront réalisées sur 24 heures en chambre respiratoire et pendant 2h30 avant et pendant le clamp euglycémique. Les résultats seront également utilisés pour déterminer les éventuelles différences raciales entre les Pimas et les Caucasiens, puisque le risque d'obésité est nettement différent dans ces populations. Pour exclure la possibilité d'une activité SNS "normale" mais avec une résistance périphérique à l'action de la noradrénaline, nous réaliserons une stimulation adrénergique par l'isoprotérénol pour mesurer la sensibilité adrénergique périphérique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'obésité est la conséquence d'un déséquilibre entre l'apport énergétique et la dépense énergétique. Des études récentes ont suggéré que le système nerveux sympathique (SNS) pourrait être un déterminant important du taux de dépense énergétique chez l'homme. Des évaluations indirectes de l'activité nerveuse sympathique chez les Indiens Pima ont récemment montré une altération de la dépense énergétique médiée par le SNS dans cette population sujette à l'obésité. Nous prévoyons d'effectuer un enregistrement nerveux direct par microélectrode de l'innervation sympathique de la partie inférieure de la jambe afin d'évaluer directement l'activité du SNS et d'examiner son rôle potentiel dans la régulation du taux métabolique et le développement de l'obésité. Les mesures seront effectuées à l'état basal, en réponse à une alimentation en glucose (75 g HGPO), en réponse à un repas standard et en réponse à une perfusion de glucose/insuline. Ces études permettront également de dissocier l'effet de l'insuline et du glucose sur la stimulation de l'activité SNS. L'association entre les changements postprandiaux de l'activité SNS et les évaluations subjectives de la faim et de la satiété sera également étudiée. Les mesures de dépense énergétique seront réalisées sur 24 heures en chambre respiratoire et pendant 2h30 avant et pendant le clamp euglycémique. Les résultats seront également utilisés pour déterminer les éventuelles différences raciales entre les Pimas et les Caucasiens, puisque le risque d'obésité est nettement différent dans ces populations. Pour exclure la possibilité d'une activité SNS "normale" mais avec une résistance périphérique à l'action de la noradrénaline, nous réaliserons une stimulation adrénergique par l'isoprotérénol pour mesurer la sensibilité adrénergique périphérique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85014
        • NIDDK, Phoenix

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Indiens Pima mâles et femelles, âgés de 4 ans et plus.

Caucasiens masculins et féminins, âgés de 4 ans et plus.

Des descendants de mères diabétiques et non diabétiques seront recrutés.

Les jumeaux monozygotes et dizygotes mâles et femelles de toute origine raciale âgés de 4 à 7 ans seront considérés pour l'étude.

Les sujets indiens seront recrutés dans la communauté indienne de Gila River.

Seuls les enfants trouvés en bonne santé sur la base des antécédents médicaux et de l'examen physique seront acceptés dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

12 avril 1991

Achèvement de l'étude

23 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2006

Première publication (Estimation)

21 juin 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Dernière vérification

23 novembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9999910107
  • OH91-DK-0107

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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