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Avaliação da atividade do sistema nervoso simpático pela técnica de registro de microneurografia

A obesidade é consequência de um desequilíbrio entre a ingestão e o gasto energético. Estudos recentes sugeriram que o sistema nervoso simpático (SNS) pode ser um importante determinante da taxa de gasto de energia no homem. Avaliações indiretas da atividade nervosa simpática em índios Pima mostraram recentemente gasto de energia mediado pelo SNS prejudicado nessa população propensa à obesidade. Planejamos realizar a gravação direta do nervo microeletrodo da inervação simpática da perna para avaliar diretamente a atividade do SNS e examinar seu papel potencial na regulação da taxa metabólica e no desenvolvimento da obesidade. As medições serão realizadas no estado basal, em resposta à alimentação com glicose (75 g OGTT) e em resposta à infusão de glicose/insulina. Esses estudos também ajudarão a desassociar o efeito da insulina e da glicose na estimulação da atividade do SNS. Medições do gasto energético serão realizadas durante 24 horas na câmara respiratória e por 2 horas e meia antes e durante o clamp euglicêmico. Os resultados também serão usados ​​para determinar possíveis diferenças raciais entre pimas e caucasianos, uma vez que o risco de obesidade é marcadamente diferente nessas populações. Para excluir a possibilidade de uma atividade do SNS "normal", mas com resistência periférica à ação da noradrenalina, faremos estimulação adrenérgica por isoproterenol para medir a sensibilidade adrenérgica periférica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A obesidade é consequência de um desequilíbrio entre a ingestão e o gasto energético. Estudos recentes sugeriram que o sistema nervoso simpático (SNS) pode ser um importante determinante da taxa de gasto de energia no homem. Avaliações indiretas da atividade nervosa simpática em índios Pima mostraram recentemente gasto de energia mediado pelo SNS prejudicado nessa população propensa à obesidade. Planejamos realizar a gravação direta do nervo microeletrodo da inervação simpática da perna para avaliar diretamente a atividade do SNS e examinar seu papel potencial na regulação da taxa metabólica e no desenvolvimento da obesidade. As medições serão realizadas no estado basal, em resposta à alimentação com glicose (75 g OGTT), em resposta a uma refeição padrão e em resposta à infusão de glicose/insulina. Esses estudos também ajudarão a desassociar o efeito da insulina e da glicose na estimulação da atividade do SNS. A associação entre alterações pós-prandiais na atividade do SNS e avaliações subjetivas de fome e saciedade também será estudada. Medições do gasto energético serão realizadas durante 24 horas na câmara respiratória e por 2 horas e meia antes e durante o clamp euglicêmico. Os resultados também serão usados ​​para determinar possíveis diferenças raciais entre pimas e caucasianos, uma vez que o risco de obesidade é marcadamente diferente nessas populações. Para excluir a possibilidade de uma atividade do SNS "normal", mas com resistência periférica à ação da noradrenalina, faremos estimulação adrenérgica por isoproterenol para medir a sensibilidade adrenérgica periférica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85014
        • NIDDK, Phoenix

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Índios Pima masculinos e femininos, a partir de 4 anos de idade.

Caucasianos masculinos e femininos, com idade igual ou superior a 4 anos.

Filhos de mães diabéticas e não diabéticas serão recrutados.

Gêmeos monozigóticos e dizigóticos masculinos e femininos de qualquer origem racial entre 4 e 7 anos de idade serão considerados para estudo.

Os índios serão recrutados na Comunidade Indígena do Rio Gila.

Somente as crianças consideradas com boa saúde com base no histórico médico e no exame físico serão aceitas no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

12 de abril de 1991

Conclusão do estudo

23 de novembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

21 de junho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

23 de novembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 9999910107
  • OH91-DK-0107

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sistema nervoso

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