Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af det sympatiske nervesystems aktivitet ved mikroneurografi-registreringsteknik

Fedme er konsekvensen af ​​en ubalance mellem energiindtag og energiforbrug. Nylige undersøgelser har antydet, at det sympatiske nervesystem (SNS) kan være en vigtig determinant for hastigheden af ​​energiforbrug hos mennesker. Indirekte vurderinger af den sympatiske nervøse aktivitet hos Pima-indianere har for nylig vist nedsat SNS-medieret energiforbrug i denne fedme-tilbøjelige befolkning. Vi planlægger at udføre direkte mikroelektrode-nerveoptagelse af den sympatiske innervation af underbenet for direkte at vurdere SNS-aktivitet og undersøge dens potentielle rolle i reguleringen af ​​metabolisk hastighed og udviklingen af ​​fedme. Målinger vil blive udført i basal tilstand, som reaktion på glukosetilførsel (75 g OGTT) og som reaktion på glukose/insulin-infusion. Disse undersøgelser vil også hjælpe med at adskille effekten af ​​insulin og glucose på stimuleringen af ​​SNS-aktivitet. Energiforbrugsmålinger vil blive udført over 24 timer i åndedrætskammeret og i 2 1/2 time før og under den euglykæmiske klemme. Resultaterne vil også blive brugt til at bestemme mulige raceforskelle mellem Pimas og kaukasiere, da risikoen for fedme er markant forskellig i disse populationer. For at udelukke muligheden for en "normal" SNS-aktivitet, men med perifer modstand mod virkningen af ​​norepineprin, vil vi udføre adrenerg stimulering med isoproterenol for at måle perifer adrenerg sensitivitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Fedme er konsekvensen af ​​en ubalance mellem energiindtag og energiforbrug. Nylige undersøgelser har antydet, at det sympatiske nervesystem (SNS) kan være en vigtig determinant for hastigheden af ​​energiforbrug hos mennesker. Indirekte vurderinger af den sympatiske nervøse aktivitet hos Pima-indianere har for nylig vist nedsat SNS-medieret energiforbrug i denne fedme-tilbøjelige befolkning. Vi planlægger at udføre direkte mikroelektrode-nerveoptagelse af den sympatiske innervation af underbenet for direkte at vurdere SNS-aktivitet og undersøge dens potentielle rolle i reguleringen af ​​metabolisk hastighed og udviklingen af ​​fedme. Målinger vil blive udført i den basale tilstand, som reaktion på glukosetilførsel (75 g OGTT), som reaktion på et standardmåltid og som reaktion på glukose/insulin-infusion. Disse undersøgelser vil også hjælpe med at adskille effekten af ​​insulin og glucose på stimuleringen af ​​SNS-aktivitet. Forbindelsen mellem postprandiale ændringer i SNS-aktivitet og subjektive vurderinger af sult og mæthed vil også blive undersøgt. Energiforbrugsmålinger vil blive udført over 24 timer i åndedrætskammeret og i 2 1/2 time før og under den euglykæmiske klemme. Resultaterne vil også blive brugt til at bestemme mulige raceforskelle mellem Pimas og kaukasiere, da risikoen for fedme er markant forskellig i disse populationer. For at udelukke muligheden for en "normal" SNS-aktivitet, men med perifer modstand mod virkningen af ​​norepineprin, vil vi udføre adrenerg stimulering med isoproterenol for at måle perifer adrenerg sensitivitet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85014
        • NIDDK, Phoenix

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Mandlige og kvindelige Pima-indianere, alderen 4 år og ældre.

Mandlige og kvindelige kaukasiere, alderen 4 år og ældre.

Afkom af diabetiske og ikke-diabetiske mødre vil blive rekrutteret.

Mandlige og kvindelige monozygotiske og tveæggede tvillinger af enhver racemæssig baggrund i alderen 4-7 vil blive overvejet til undersøgelse.

Indiske forsøgspersoner vil blive rekrutteret fra Gila River Indian Community.

Kun børn, der er fundet i godt helbred på baggrund af sygehistorien og fysisk undersøgelse, vil blive optaget i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

12. april 1991

Studieafslutning

23. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2006

Først opslået (Skøn)

21. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2017

Sidst verificeret

23. november 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9999910107
  • OH91-DK-0107

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nervesystem

3
Abonner