Étude d'évaluation d'un biomètre sans contact
18 mars 2008 mis à jour par: University Hospital Inselspital, Berne
Neuartige Kontaktlose Biometrische Messungen
Le but de cette étude est de déterminer si un nouveau biomètre sans contact est aussi précis que l'étalon-or disponible.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les caractéristiques d'un nouveau biomètre non encore disponible sur le marché seront comparées aux biomètres de contact et sans contact disponibles dans différents groupes de patients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
95
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bern, Suisse, 3010
- Department of Ophthalmology, University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Oeil normal
- Cataracte
- Anomalie cornéenne (cicatrice, opacité, greffe)
- chirurgie cornéenne réfractive
- Pseudophakie
- Aphaquie
- Huile de silicone
- LIO réfractive
2.-9. (au moins un oui)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David Goldblum, MD, www.insel.ch
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juin 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juin 2007
Première publication (Estimation)
29 juin 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 mars 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2008
Dernière vérification
1 juillet 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- kek-98/07
- Insel 1351
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