- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00494390
Estudo de avaliação para um biômetro sem contato
18 de março de 2008 atualizado por: University Hospital Inselspital, Berne
Neuartige Kontaktlose Biometrische Messungen
O objetivo deste estudo é determinar se um novo biômetro sem contato é tão preciso quanto o padrão-ouro disponível.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
As características de um novo biômetro ainda não disponível comercialmente serão comparadas com os biômetros de contato e sem contato disponíveis em diferentes grupos de pacientes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
95
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bern, Suíça, 3010
- Department of Ophthalmology, University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- olho normal
- Catarata
- Anomalia da córnea (cicatriz, opacidade, transplante)
- cirurgia refrativa da córnea
- pseudofacia
- Aphakia
- óleo de silicone
- LIO refrativa
2.-9. (pelo menos um sim)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: David Goldblum, MD, www.insel.ch
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de junho de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
29 de junho de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de março de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2008
Última verificação
1 de julho de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- kek-98/07
- Insel 1351
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