Evalueringsstudie for et ikke-kontaktbiometer
18. mars 2008 oppdatert av: University Hospital Inselspital, Berne
Neuartige Kontaktlose Biometrische Messungen
Hensikten med denne studien er å finne ut om et nytt berøringsfritt biometer er like nøyaktig som den tilgjengelige gullstandarden.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Funksjonene til et ennå ikke kommersielt tilgjengelig nytt biometer vil bli sammenlignet med tilgjengelige kontakt- og ikke-kontaktbiometre i forskjellige pasientgrupper.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
95
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bern, Sveits, 3010
- Department of Ophthalmology, University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- Normalt øye
- Grå stær
- Avvik i hornhinnen (arr, opasitet, transplantasjon)
- refraktiv hornhinnekirurgi
- Pseudofaki
- Aphakia
- Silisium olje
- refraktiv IOL
2.-9. (minst ett ja)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David Goldblum, MD, www.insel.ch
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juni 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2007
Først lagt ut (Anslag)
29. juni 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. mars 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2008
Sist bekreftet
1. juli 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- kek-98/07
- Insel 1351
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .