Evalueringsundersøgelse for et ikke-kontaktbiometer
18. marts 2008 opdateret af: University Hospital Inselspital, Berne
Neuartige Kontaktlose Biometrische Messungen
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om et nyt berøringsfrit biometer er lige så nøjagtigt som den tilgængelige guldstandard.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Egenskaberne ved et endnu ikke kommercielt tilgængeligt nyt biometer vil blive sammenlignet med tilgængelige kontakt- og ikke-kontaktbiometre i forskellige patientgrupper.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
95
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bern, Schweiz, 3010
- Department of Ophthalmology, University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- Normalt øje
- Grå stær
- Hornhindeabnormitet (ar, uigennemsigtighed, transplantation)
- refraktiv hornhindeoperation
- Pseudofaki
- Aphakia
- Silicium olie
- refraktiv IOL
2.-9. (mindst et ja)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David Goldblum, MD, www.insel.ch
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juni 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juni 2007
Først opslået (Skøn)
29. juni 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. marts 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. marts 2008
Sidst verificeret
1. juli 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- kek-98/07
- Insel 1351
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .