Estudio de evaluación de un biómetro sin contacto
18 de marzo de 2008 actualizado por: University Hospital Inselspital, Berne
Neuartige Kontaktlose Biometrische Messungen
El propósito de este estudio es determinar si un nuevo biómetro sin contacto es tan preciso como el estándar de oro disponible.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Las características de un nuevo biómetro aún no comercialmente disponible se compararán con los biómetros de contacto y sin contacto disponibles en diferentes grupos de pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
95
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bern, Suiza, 3010
- Department of Ophthalmology, University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- ojo normal
- Catarata
- Anomalía corneal (cicatriz, opacidad, trasplante)
- cirugía corneal refractiva
- pseudofaquia
- afaquia
- aceite de silicona
- LIO refractiva
2.-9. (al menos un si)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: David Goldblum, MD, www.insel.ch
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de junio de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de marzo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2008
Última verificación
1 de julio de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- kek-98/07
- Insel 1351
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .