La ghréline diminue la sensibilité à l'insuline
8 septembre 2009 mis à jour par: University of Aarhus
La perfusion intraveineuse de ghréline diminue la sensibilité à l'insuline chez les jeunes hommes en bonne santé
L'administration de ghréline augmente l'appétit et, chez les rongeurs, induit une prise de poids.
Le but de cette étude est d'étudier l'effet de l'administration à court terme de ghréline chez l'homme sur le métabolisme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La présente étude est initiée afin d'évaluer l'impact de l'administration aiguë de ghréline sur la résistance à l'insuline mesurée par un clamp euglycémique hyperinsulinémique.
Deuxièmement, comme l'acide gras libre est le substrat prédominant pendant le jeûne, nous visons à évaluer les effets de la ghréline sur la lipolyse locale et systémique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- hommes en bonne santé, âge >= 18 ans âge < 50 ans, indice de masse corporelle < 27,5 kg/m2 au-dessus ou égal à 18 ans
Critère d'exclusion:
- toute maladie, utilisation de médicaments prescrits, âge < 18 ans ou >= 50 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: 2
|
Perfusion intraveineuse
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Sensibilité à l'insuline
Délai: Fin de période de serrage
|
Fin de période de serrage
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Effets sur la lipolyse
Délai: Fin de période basale et fin de période de clampage
|
Fin de période basale et fin de période de clampage
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ole Schmitz, MD, Department of Pharmacology, University of Aarhus, Denmark
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2003
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2003
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2003
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2007
Première publication (Estimation)
7 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 septembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2009
Dernière vérification
1 septembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ETV2007
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .