Ghrelin minskar insulinkänsligheten
8 september 2009 uppdaterad av: University of Aarhus
Intravenös ghrelininfusion minskar insulinkänsligheten hos friska unga män
Ghrelinadministrering ökar aptiten och inducerar viktökning hos gnagare.
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av kortvarig administrering av ghrelin till människor på ämnesomsättningen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den aktuella studien inleds för att bedöma effekten av akut ghrelinadministrering på insulinresistens mätt med en hyperinsulinemisk euglykemisk klämma.
För det andra, eftersom fri fettsyra är det dominerande substratet under fasta, strävar vi efter att bedöma effekterna av ghrelin på lokal och systemisk lipolys.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
8
Fas
- Fas 1
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska män, ålder >= 18 år ålder < 50 år, kroppsmassaindex < 27,5 kg/m2 över eller lika med 18 år
Exklusions kriterier:
- någon sjukdom, användning av ordinerad medicin, ålder < 18 år eller >= 50 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: 2
|
Intravenös infusion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Insulinkänslighet
Tidsram: Slut på klämperioden
|
Slut på klämperioden
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Effekter på lipolys
Tidsram: Slut på basal och slut- och klämperiod
|
Slut på basal och slut- och klämperiod
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Ole Schmitz, MD, Department of Pharmacology, University of Aarhus, Denmark
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2003
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2003
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2003
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2007
Första postat (Uppskatta)
7 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 september 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2009
Senast verifierad
1 september 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ETV2007
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .