Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Grelina zmniejsza wrażliwość na insulinę

8 września 2009 zaktualizowane przez: University of Aarhus

Dożylny wlew greliny zmniejsza wrażliwość na insulinę u zdrowych młodych mężczyzn

Podawanie greliny zwiększa apetyt, a u gryzoni powoduje przyrost masy ciała. Celem tego badania jest zbadanie wpływu krótkotrwałego podawania greliny ludziom na metabolizm.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Obecne badanie jest inicjowane w celu oceny wpływu ostrego podania greliny na insulinooporność mierzoną hiperinsulinemiczną klamrą euglikemiczną. Po drugie, ponieważ wolny kwas tłuszczowy jest dominującym substratem podczas postu, naszym celem jest ocena wpływu greliny na lokalną i ogólnoustrojową lipolizę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowi mężczyźni, wiek >= 18 lat < 50 lat, wskaźnik masy ciała < 27,5 kg/m2 powyżej lub równy 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • jakakolwiek choroba, stosowanie przepisanych leków, wiek < 18 lat lub >= 50 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: 2
Infuzja dożylna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wrażliwość na insulinę
Ramy czasowe: Koniec okresu zacisku
Koniec okresu zacisku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wpływ na lipolizę
Ramy czasowe: Koniec okresu podstawowego i koniec okresu klamry
Koniec okresu podstawowego i koniec okresu klamry

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ole Schmitz, MD, Department of Pharmacology, University of Aarhus, Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2003

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 sierpnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 września 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2009

Ostatnia weryfikacja

1 września 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ETV2007

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grelina i sól fizjologiczna (jako placebo)

Subskrybuj