A grelina diminui a sensibilidade à insulina
8 de setembro de 2009 atualizado por: University of Aarhus
A infusão intravenosa de grelina diminui a sensibilidade à insulina em homens jovens saudáveis
A administração de grelina aumenta o apetite e, em roedores, induz ganho de peso.
O objetivo deste estudo é investigar o efeito da administração de grelina a curto prazo em humanos no metabolismo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O presente estudo é iniciado a fim de avaliar o impacto da administração aguda de grelina na resistência à insulina medida por um grampo euglicêmico hiperinsulinêmico.
Em segundo lugar, como o ácido graxo livre é o substrato predominante durante o jejum, pretendemos avaliar os efeitos da grelina na lipólise local e sistêmica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- homens saudáveis, idade >= 18 anos idade < 50 anos, índice de massa corporal < 27,5 kg/m2 acima ou igual a 18 anos
Critério de exclusão:
- qualquer doença, uso de medicação prescrita, idade < 18 anos ou >= 50 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: 2
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Infusão intravenosa
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Sensibilidade à insulina
Prazo: Fim do período de fixação
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Fim do período de fixação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Efeitos na lipólise
Prazo: Fim do período basal e final do clamp
|
Fim do período basal e final do clamp
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Ole Schmitz, MD, Department of Pharmacology, University of Aarhus, Denmark
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2003
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2003
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de agosto de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de agosto de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
7 de agosto de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de setembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de setembro de 2009
Última verificação
1 de setembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ETV2007
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