Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ghrelin snižuje citlivost na inzulín

8. září 2009 aktualizováno: University of Aarhus

Intravenózní infuze ghrelinu snižuje citlivost na inzulín u zdravých mladých mužů

Podávání ghrelinu zvyšuje chuť k jídlu a u hlodavců vyvolává přírůstek hmotnosti. Cílem této studie je prozkoumat vliv krátkodobého podávání ghrelinu lidem na metabolismus.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Současná studie je zahájena za účelem posouzení dopadu akutního podávání ghrelinu na inzulínovou rezistenci měřenou hyperinzulinemickou euglykemickou svorkou. Za druhé, protože volná mastná kyselina je převládajícím substrátem během půstu, zaměřujeme se na posouzení účinků ghrelinu na lokální a systémovou lipolýzu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdraví muži, věk >= 18 let věk < 50 let, index tělesné hmotnosti < 27,5 kg/m2 nad nebo rovný 18 let

Kritéria vyloučení:

  • jakékoli onemocnění, užívání předepsaných léků, věk < 18 let nebo >= 50 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: 2
Intravenózní infuze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Citlivost na inzulín
Časové okno: Konec doby vypínání
Konec doby vypínání

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Účinky na lipolýzu
Časové okno: Konec bazálního období a konec období svorky
Konec bazálního období a konec období svorky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ole Schmitz, MD, Department of Pharmacology, University of Aarhus, Denmark

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2003

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

7. srpna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. září 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. září 2009

Naposledy ověřeno

1. září 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ETV2007

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé předměty

3
Předplatit