- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00512525
Грелин снижает чувствительность к инсулину
8 сентября 2009 г. обновлено: University of Aarhus
Внутривенное вливание грелина снижает чувствительность к инсулину у здоровых молодых мужчин
Введение грелина повышает аппетит и у грызунов вызывает увеличение веса.
Целью данного исследования является изучение влияния краткосрочного введения грелина людям на обмен веществ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Настоящее исследование инициировано для оценки влияния острого введения грелина на резистентность к инсулину, измеряемую с помощью гиперинсулинемического эугликемического зажима.
Во-вторых, поскольку свободная жирная кислота является преобладающим субстратом во время голодания, мы стремимся оценить влияние грелина на локальный и системный липолиз.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- здоровые мужчины, возраст >= 18 лет возраст < 50 лет, индекс массы тела < 27,5 кг/м2выше или равен 18 годам
Критерий исключения:
- любое заболевание, прием назначенных лекарств, возраст < 18 лет или >= 50 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: 2
|
Внутривенное вливание
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Чувствительность к инсулину
Временное ограничение: Конец периода зажима
|
Конец периода зажима
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Влияние на липолиз
Временное ограничение: Конец базального периода и конец клэмп-периода
|
Конец базального периода и конец клэмп-периода
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Ole Schmitz, MD, Department of Pharmacology, University of Aarhus, Denmark
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2003 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2003 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 августа 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 августа 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 сентября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2009 г.
Последняя проверка
1 сентября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ETV2007
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .