Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Registre Duke Lupus

6 janvier 2026 mis à jour par: Duke University

Le lupus est une maladie auto-immune systémique qui peut présenter de nombreux symptômes variés, notamment des douleurs articulaires, de la fièvre, une maladie rénale et des éruptions cutanées. Le lupus peut affecter n'importe qui, mais il est plus fréquent chez les jeunes femmes.

Le Duke Lupus Registry recueillera des informations et des échantillons de sang de patients atteints de lupus (lupus érythémateux disséminé ou lupus cutané) vus dans les cliniques de Duke Rheumatology. L'objectif de ce registre est de comprendre comment le lupus évolue dans le temps afin d'améliorer le traitement des patients atteints de lupus.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le Duke Lupus Registry est une cohorte prospective composée de patients atteints de lupus vus à la clinique Duke Rheumatology.

Le Duke Lupus Registry a deux objectifs principaux :

  1. Amélioration de la prise en charge des patients. En suivant les scores d'activité de la maladie et l'utilisation des médicaments, nous espérons améliorer nos soins aux patients vus en clinique.
  2. Recherches futures sur les résultats du lupus. Cela peut englober un large éventail de domaines, y compris, mais sans s'y limiter, la santé cardiovasculaire, la grossesse et la fertilité, les infections, l'utilisation de médicaments, la qualité de vie et la dépression.

À chaque visite au cabinet, les patients rempliront un questionnaire, les médecins mesureront l'activité du lupus et les patients pourront être invités à fournir un petit échantillon de sang. Les patients ne seront pas tenus de faire des visites supplémentaires à Duke pour participer - toutes les formalités administratives et les prélèvements sanguins auront lieu lors d'une visite régulière au bureau avec le médecin.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
        • Recrutement
        • Duke University Medical Center
        • Contact:
          • Martin Tochacek, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Lisa G. Criscione-Schreiber, MD
        • Chercheur principal:
          • Megan E. B. Clowse, MD, MPH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients atteints de lupus.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic du lupus érythémateux disséminé ou du lupus cutané
  • Patient d'un rhumatologue au Duke University Medical Center

Critère d'exclusion:

  • Incapacité de se rendre à Duke pour des visites de suivi
  • Incapacité à parler anglais
  • Incapable de fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Duke University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Megan E. B. Clowse, MD, MPH, Duke University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2007

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2007

Première publication (Estimé)

8 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00008875
  • 8652-07-6R1 (Autre identifiant: Duke legacy protocol number)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner