Banque d'échantillons sur le sida et le cancer (ACSB)
20 avril 2011 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Le but de cette étude est d'obtenir des échantillons cliniques de pathologistes et de médecins impliqués dans le diagnostic et les soins des patients atteints de tumeurs malignes associées au SIDA et non associées au SIDA.
L'Institut national du cancer a créé une banque de tissus et de fluides biologiques provenant de personnes séropositives et séronégatives afin de mettre des échantillons à la disposition des scientifiques étudiant les tumeurs malignes associées à la maladie à VIH.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
L'objectif global de la Banque d'échantillons sur le SIDA et le cancer est d'obtenir des échantillons cliniques auprès de pathologistes et de médecins impliqués dans le diagnostic et les soins des patients atteints du SIDA et de tumeurs malignes non associées au SIDA.
Ces échantillons seront mis en banque et liés à un ensemble de données cliniques afin que les résultats expérimentaux obtenus par l'analyse d'échantillons spécifiques puissent être liés aux données cliniques pertinentes.
Le contenu de l'ACSB sera mis à la disposition des chercheurs par le biais d'une demande auprès de l'Institut national du cancer.
Des directives strictes de protection de la confidentialité des patients sont en place pour tous les échantillons au sein de l'ACSB.
L'objectif de ce protocole est d'obtenir des échantillons cliniques de participants potentiels à des essais cliniques menés par le Consortium sur les tumeurs malignes du SIDA, et d'autres patients avec et sans infection par le VIH, qui ont des tumeurs malignes associées au SIDA.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
65
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La source d'échantillons comprendra des patients dépistés pour participer à des protocoles menés par l'AIDS Malignancy Consortium, ainsi que d'autres patients infectés par le VIH et atteints d'un cancer qui ne sont pas éligibles pour participer à des essais AMC, et des patients sans VIH qui ont des tumeurs malignes associées au VIH ou avec immunosuppression.
La description
Critère d'intégration:
- Patient > 18 ans
- Malignité suspectée ou confirmée associée au SIDA avec ou sans infection par le VIH
- Obtiendra des tissus frais et/ou des fluides biologiques
- Le patient a signé la version correcte du consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- N / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Identifier et améliorer l'accès aux tissus tumoraux, aux échantillons biologiques et aux données de résultats cliniques associées qui pourraient être utilisées pour la recherche par la communauté de recherche dans son ensemble sur la pathogenèse du VIH et des tumeurs malignes non associées au VIH.
Délai: 3 années
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3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David Straus, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 1997
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2007
Première publication (Estimation)
8 janvier 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2011
Dernière vérification
1 avril 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies virales
- Infections
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs, tissus conjonctifs et mous
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Maladies lymphatiques
- Troubles immunoprolifératifs
- Infections par le virus de l'ADN
- Infections à Herpesviridae
- Tumeurs, tissu vasculaire
- Lymphome
- Sarcome
- Lymphome non hodgkinien
- Sarcome, Kaposi
Autres numéros d'identification d'étude
- 97-043
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