AIDS- und Krebsprobenbank (ACSB)
20. April 2011 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Der Zweck dieser Studie besteht darin, klinische Proben von Pathologen und Ärzten zu erhalten, die an der Diagnose und Behandlung von Patienten mit AIDS- und nicht-AIDS-assoziierten bösartigen Erkrankungen beteiligt sind.
Das National Cancer Institute hat eine Bank für Gewebe und biologische Flüssigkeiten von HIV-positiven und HIV-negativen Personen eingerichtet, um Proben für Wissenschaftler zur Verfügung zu stellen, die sich mit bösartigen Erkrankungen im Zusammenhang mit HIV-Erkrankungen befassen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Das übergeordnete Ziel der AIDS and Cancer Specimen Bank besteht darin, klinische Proben von Pathologen und Ärzten zu erhalten, die an der Diagnose und Pflege von Patienten mit AIDS und nicht AIDS-assoziierten bösartigen Erkrankungen beteiligt sind.
Diese Proben werden gespeichert und mit einem klinischen Datensatz verknüpft, sodass experimentelle Ergebnisse, die durch die Analyse spezifischer Proben erzielt werden, mit relevanten klinischen Daten verknüpft werden können.
Die Inhalte des ACSB werden Forschern über einen Antrag beim National Cancer Institute zugänglich gemacht.
Für alle Proben im ACSB gelten strenge Richtlinien zum Schutz der Patientenvertraulichkeit.
Das Ziel dieses Protokolls besteht darin, klinische Proben von potenziellen Teilnehmern an klinischen Studien zu erhalten, die vom AIDS Malignancies Consortium durchgeführt werden, sowie von anderen Patienten mit und ohne HIV-Infektion, die an AIDS-assoziierten Malignomen leiden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
65
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Probenquelle umfasst Patienten, die auf die Teilnahme an den vom AIDS Malignancy Consortium durchgeführten Protokollen untersucht wurden, sowie andere Patienten mit HIV-Infektion und Krebs, die nicht für die Teilnahme an AMC-Studien in Frage kommen, und Patienten ohne HIV, die bösartige Erkrankungen im Zusammenhang mit HIV haben oder mit Immunsuppression.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient > 18 Jahre alt
- Verdacht auf oder bestätigte AIDS-assoziierte Malignität mit oder ohne HIV-Infektion
- Entnimmt frisches Gewebe und/oder biologische Flüssigkeiten
- Der Patient hat die korrekte Version der Einverständniserklärung unterzeichnet
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Identifizieren und verbessern Sie den Zugang zu Tumorgewebe, biologischen Proben und zugehörigen klinischen Ergebnisdaten, die von der gesamten Forschungsgemeinschaft für die Forschung zur Pathogenese von HIV und nicht HIV-assoziierten bösartigen Erkrankungen genutzt werden könnten.
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: David Straus, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 1997
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Januar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. April 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. April 2011
Zuletzt verifiziert
1. April 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen, Binde- und Weichgewebe
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- DNA-Virusinfektionen
- Herpesviridae-Infektionen
- Neubildungen, Gefäßgewebe
- Lymphom
- Sarkom
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Sarkom, Kaposi
Andere Studien-ID-Nummern
- 97-043
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