Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

AIDS és rák mintabank (ACSB)

2011. április 20. frissítette: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy klinikai mintákat szerezzenek olyan patológusoktól és orvosoktól, akik részt vesznek az AIDS-ben és az AIDS-szel nem összefüggő rosszindulatú daganatokban szenvedő betegek diagnosztizálásában és gondozásában.

A Nemzeti Rákkutató Intézet létrehozta a HIV-pozitív és HIV-negatív egyének szöveteinek és biológiai folyadékainak bankját, hogy minták álljanak a HIV-betegséggel kapcsolatos rosszindulatú daganatokat tanulmányozó tudósok rendelkezésére.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az AIDS és Rák Mintabank átfogó célja klinikai minták beszerzése az AIDS-ben és az AIDS-szel nem összefüggő rosszindulatú daganatos betegek diagnosztizálásában és gondozásában részt vevő patológusoktól és orvosoktól. Ezeket a mintákat bankba kell helyezni, és egy klinikai adatkészlethez kapcsolják, hogy az egyes minták elemzésével kapott kísérleti eredményeket a releváns klinikai adatokhoz lehessen kapcsolni. Az ACSB tartalma az Országos Rákkutató Intézethez benyújtott pályázat útján kerül a kutatók rendelkezésére. Az ACSB-ben található összes minta esetében szigorú betegek bizalmas védelmére vonatkozó irányelvek vonatkoznak. Ennek a protokollnak az a célja, hogy klinikai mintákat nyerjen az AIDS Malignus Consortium által végzett klinikai vizsgálatok potenciális résztvevőitől, valamint más HIV-fertőzött vagy nem fertőzött, AIDS-szel összefüggő rosszindulatú daganatos betegektől.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

65

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A minták forrása magában foglalja azokat a betegeket, akiket az AIDS Malignus Consortium által lefolytatott protokollok alapján szűrtek, valamint más HIV-fertőzött és rákos betegeket, akik nem vehetnek részt az AMC-vizsgálatokban, valamint olyan HIV-mentes betegeket, akiknek HIV-vel összefüggő rosszindulatú daganata van. immunszuppresszióval.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti beteg
  • Gyanított vagy igazolt AIDS-hez kapcsolódó rosszindulatú daganat HIV-fertőzéssel vagy anélkül
  • Friss szöveteket és/vagy biológiai folyadékokat szerez be
  • A beteg aláírta a beleegyező nyilatkozat helyes változatát

Kizárási kritériumok:

  • N/A

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Azonosítsa és javítsa a hozzáférést a tumorszövetekhez, a biológiai mintákhoz és a kapcsolódó klinikai eredményekhez, amelyeket a kutatói közösség széles körben felhasználhat a HIV és a HIV-vel nem összefüggő rosszindulatú daganatok patogenezisével kapcsolatos kutatásokhoz.
Időkeret: 3 év
3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: David Straus, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1997. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. december 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. december 24.

Első közzététel (Becslés)

2008. január 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. április 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. április 20.

Utolsó ellenőrzés

2011. április 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

3
Iratkozz fel