Prøvebank for AIDS og kreft (ACSB)
20. april 2011 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Hensikten med denne studien er å få kliniske prøver fra patologer og leger involvert i diagnostisering og omsorg for pasienter med AIDS og ikke-AIDS-assosierte maligniteter.
National Cancer Institute har opprettet en bank for vev og biologiske væsker fra HIV-positive og HIV-negative individer for å ha prøver tilgjengelig for forskere som studerer maligniteter forbundet med HIV-sykdom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Det overordnede målet for AIDS- og kreftprøvebanken er å skaffe kliniske prøver fra patologer og leger som er involvert i diagnostisering og omsorg for pasienter med AIDS og ikke-AIDS-assosierte maligniteter.
Disse prøvene vil bli lagret og koblet til et klinisk datasett slik at eksperimentelle resultater oppnådd ved analyse av spesifikke prøver kan kobles til relevante kliniske data.
Innholdet i ACSB vil bli gjort tilgjengelig for forskere gjennom en søknad til National Cancer Institute.
Strenge retningslinjer for beskyttelse av pasientkonfidensialitet er på plass for alle prøver i ACSB.
Målet med denne protokollen er å skaffe kliniske prøver fra potensielle deltakere i kliniske studier utført av AIDS Malignancies Consortium, og fra andre pasienter med og uten HIV-infeksjon, som har AIDS-assosierte maligniteter.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
65
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Prøvekilden vil inkludere pasienter screenet for deltakelse på protokoller utført av AIDS Malignancy Consortium, så vel som andre pasienter med HIV-infeksjon og kreft som ikke er kvalifisert for deltakelse i AMC-studier, og pasienter uten HIV som har maligniteter assosiert med HIV eller med immunsuppresjon.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient > 18 år
- Mistenkt eller bekreftet AIDS-assosiert malignitet med eller uten HIV-infeksjon
- Vil få friskt vev og/eller biologiske væsker
- Pasienten signerte riktig versjon av det informerte samtykket
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Identifisere og forbedre tilgangen til tumorvev, biologiske prøver og tilhørende kliniske utfallsdata som kan brukes til forskning av forskningsmiljøet generelt på patogenesen av HIV og ikke-HIV-assosierte maligniteter.
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David Straus, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 1997
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. desember 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2007
Først lagt ut (Anslag)
8. januar 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. april 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2011
Sist bekreftet
1. april 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer, bindevev og mykt vev
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- DNA-virusinfeksjoner
- Herpesviridae-infeksjoner
- Neoplasmer, vaskulært vev
- Lymfom
- Sarkom
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Sarkom, Kaposi
Andre studie-ID-numre
- 97-043
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .