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Pratique de l'imagerie motrice en réadaptation neurologique

1 mai 2009 mis à jour par: Nuffield Orthopaedic Centre NHS Trust

Un programme d'imagerie motrice intégrée en réadaptation - un ECR

L'imagerie motrice est une technique largement utilisée dans l'apprentissage des compétences. Son efficacité a été prouvée dans divers sports et chez les musiciens. Une étude récente (Braun et al. 2006) a suggéré que cette technique pourrait également être efficace dans la réhabilitation des patients atteints de maladies ou de lésions neurologiques, mais que des recherches supplémentaires étaient nécessaires.

L'objectif principal de cette recherche est de découvrir si la pratique de l'imagerie motrice est bénéfique dans la rééducation des compétences chez les patients qui ont une incapacité due à une maladie ou à une lésion neurologique. La principale question de recherche est la suivante : la physiothérapie et l'ergothérapie incorporant l'imagerie motrice sont-elles plus efficaces que les soins standard (c'est-à-dire les mêmes thérapies mais sans imagerie motrice intégrée) dans la rééducation des performances spécifiques aux tâches pour les patients atteints de maladies ou de lésions neurologiques ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Oxford, Royaume-Uni, OX3 7LD
        • Oxford Centre for Enablement

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Participer à un programme de réadaptation pour des problèmes résultant d'une maladie ou d'une lésion affectant le système nerveux central (généralement un accident vasculaire cérébral, une lésion cérébrale, la sclérose en plaques)
  • Plus de 18 ans
  • Avoir des compétences linguistiques et de mémoire suffisantes pour entreprendre l'intervention (c.-à-d. score positif aux trois premiers items du test de dépistage de Sheffield)

Critère d'exclusion:

  • Toute comorbidité susceptible d'interférer avec la capacité d'effectuer des images à en juger par le clinicien ou à partir des notes médicales (par exemple, la schizophrénie)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: 1

Tous les patients recevront l'ergothérapie et la physiothérapie normalement dispensées dans leur milieu.

En outre; le groupe expérimental recevra 2 DVD d'instructions les initiant à la pratique de l'imagerie motrice, d'une durée totale de 35 minutes. Le thérapeute chercheur assistera également à la première séance avec le physiothérapeute et avec l'ergothérapeute pour aider à intégrer l'imagerie motrice dans la thérapie. Par la suite, le thérapeute aidera le patient à utiliser l'imagerie motrice dans le cadre de son traitement normal. Le montant total dépensé en imagerie motrice pendant les séances de thérapie sera de 6,5 heures en 6 semaines.
Comportemental: Pratique de l'imagerie motrice
Au cours de la pratique de l'imagerie motrice, une personne imagine exécuter une compétence ou un mouvement avec toutes ses conséquences sensorielles sans bouger réellement. Dans cette étude, les thérapeutes suivent une directive d'imagerie motrice conçue pour la rééducation des compétences et des performances motrices chez les sujets atteints de maladies ou de lésions neurologiques. La directive offre aux thérapeutes une structure et une stratégie pour fournir des images spécifiques au sujet. La ligne directrice est basée sur trois cadres principaux, à savoir; principes de l'apprentissage moteur, processus progressif du mouvement humain et un guide de formation pour les entraîneurs sportifs et les interprètes de la National Coaching Foundation.
ACTIVE_COMPARATOR: 2

Tous les patients recevront l'ergothérapie et la physiothérapie normalement dispensées dans leur milieu.

En outre; le groupe témoin recevra 2 DVD de 35 minutes au total. Ceux-ci montreront des informations générales sur leur condition, expliquant l'importance de la pratique d'activités, et sur les principes d'apprentissage moteur et de mouvement par phases qui sous-tendent la plupart des thérapies. Le thérapeute de recherche assistera également à la première séance avec le physiothérapeute et avec l'ergothérapeute pour contrôle de l'attention. Le montant total que le physiothérapeute et l'ergothérapeute dépensent auprès des patients doit être le même dans les deux groupes.
Autre: Kinésithérapie et ergothérapie standard
Les patients atteints de maladies ou de lésions neurologiques recevront une physiothérapie et une ergothérapie standard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelle d'atteinte des objectifs
Délai: Après 6 et 12 semaines
Après 6 et 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire d'imagerie motrice
Délai: Base de référence, 6 semaines, 12 semaines
Base de référence, 6 semaines, 12 semaines
Chronométré et partez
Délai: Base de référence, 6 semaines, 12 semaines
Base de référence, 6 semaines, 12 semaines
Test de bras de recherche-action
Délai: Base de référence, 6 semaines, 12 semaines
Base de référence, 6 semaines, 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nuffield Orthopaedic Centre NHS Trust

Collaborateurs

Oxford Brookes University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thamar J Bovend'Eerdt, MSc, Oxford Centre for Enablement
  • Directeur d'études: Derick T Wade, MD, Oxford Centre for Enablement

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2009

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 avril 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2008

Première publication (ESTIMATION)

18 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

4 mai 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2009

Dernière vérification

1 mai 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 07/H0605/84NOC
  • 07/H0605/84

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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