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Prática de Imaginação Motora na Reabilitação Neurológica

1 de maio de 2009 atualizado por: Nuffield Orthopaedic Centre NHS Trust

Um Programa Integrado de Imagens Motoras em Reabilitação - um RCT

A imaginação motora é uma técnica amplamente utilizada no aprendizado de habilidades. Sua eficácia foi comprovada em vários esportes e em músicos. Uma revisão recente (Braun et al. 2006) sugeriu que esta técnica também pode ser eficaz na reabilitação de pacientes com doenças ou danos neurológicos, mas que mais pesquisas são necessárias.

O principal objetivo desta pesquisa é descobrir se a prática da imaginação motora é benéfica na reabilitação de habilidades em pacientes que apresentam alguma deficiência devido a doença ou dano neurológico. A principal questão de pesquisa é: a fisioterapia e a terapia ocupacional são administradas incorporando imagens motoras mais eficazes do que o tratamento padrão (ou seja, as mesmas terapias, mas sem imagens motoras integradas) no retreinamento do desempenho de tarefas específicas para pacientes com doença ou dano neurológico?

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Oxford, Reino Unido, OX3 7LD
        • Oxford Centre for Enablement

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participar de um programa de reabilitação para problemas decorrentes de doenças ou danos que afetam o sistema nervoso central (geralmente acidente vascular cerebral, lesão cerebral, esclerose múltipla)
  • Maiores de 18 anos
  • Ter habilidades de linguagem e memória suficientes para realizar a intervenção (ou seja, pontuação positiva nos três primeiros itens do teste de triagem de Sheffield)

Critério de exclusão:

  • Qualquer comorbidade que interfira na capacidade de realizar imagens, conforme julgado pelo clínico ou pelas anotações médicas (por exemplo, esquizofrenia)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: 1

Todos os pacientes receberão terapia ocupacional e fisioterapia normalmente ministradas em seu ambiente.

Além disso; o grupo experimental receberá 2 DVDs de instrução introduzindo-os à prática da imaginação motora, levando 35 minutos no total. O terapeuta da pesquisa também participará da primeira sessão com o fisioterapeuta e com o terapeuta ocupacional para ajudar a incorporar imagens motoras na terapia. Posteriormente, o terapeuta ajudará o paciente a usar a imaginação motora como parte de seu tratamento normal. O valor total gasto em imagens motoras durante as sessões de terapia será de 6,5 horas em 6 semanas.

Durante a prática da imaginação motora, uma pessoa imagina realizar uma habilidade ou movimento com todas as suas consequências sensoriais sem realmente se mover. Neste estudo, os terapeutas seguem uma diretriz de imagens motoras projetada para reabilitação de habilidades e desempenho de movimento em indivíduos com doença ou dano neurológico. A diretriz oferece estrutura aos terapeutas e uma estratégia para fornecer imagens específicas do sujeito. A diretriz é baseada em três estruturas principais, a saber; princípios de aprendizagem motora, processo gradual do movimento humano e um guia de treinamento para treinadores e atletas esportivos da National Coaching Foundation.
ACTIVE_COMPARATOR: 2

Todos os pacientes receberão terapia ocupacional e fisioterapia normalmente ministradas em seu ambiente.

Além disso; o grupo de controle receberá 2 DVDs por 35 minutos no total. Estes mostrarão informações básicas sobre sua condição, explicando a importância da prática de atividades e sobre os princípios de aprendizado motor e movimento em fases que fundamentam a maioria das terapias. O terapeuta da pesquisa também participará da primeira sessão com o fisioterapeuta e com o terapeuta ocupacional para controle de atenção. O valor total que o fisioterapeuta e o terapeuta ocupacional gastam com os pacientes deve ser o mesmo em ambos os grupos.

Pacientes com doenças ou danos neurológicos receberão fisioterapia padrão e terapia ocupacional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Escala de alcance de metas
Prazo: Após 6 e 12 semanas
Após 6 e 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Questionário de imagens motoras
Prazo: Linha de base, 6 semanas, 12 semanas
Linha de base, 6 semanas, 12 semanas
Cronometrado e ir
Prazo: Linha de base, 6 semanas, 12 semanas
Linha de base, 6 semanas, 12 semanas
Teste de braço de pesquisa-ação
Prazo: Linha de base, 6 semanas, 12 semanas
Linha de base, 6 semanas, 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Thamar J Bovend'Eerdt, MSc, Oxford Centre for Enablement
  • Diretor de estudo: Derick T Wade, MD, Oxford Centre for Enablement

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2009

Conclusão do estudo (REAL)

1 de abril de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

18 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

4 de maio de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2009

Última verificação

1 de maio de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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