Práctica de imaginería motora en rehabilitación neurológica
Un programa integrado de imágenes motoras en rehabilitación: un ECA
La imaginería motora es una técnica ampliamente utilizada en el aprendizaje de habilidades. Su eficacia ha sido probada en varios deportes y en músicos. Una revisión reciente (Braun et al. 2006) sugirió que esta técnica también puede ser efectiva en la rehabilitación de pacientes con enfermedades o daños neurológicos, pero que se necesita más investigación.
El objetivo principal de esta investigación es descubrir si la práctica de la imaginería motora es beneficiosa en la rehabilitación de habilidades en pacientes que presentan alguna discapacidad por enfermedad o daño neurológico. La principal pregunta de investigación es: ¿son más efectivas la fisioterapia y la terapia ocupacional que incorporan imágenes motoras que la atención estándar (es decir, las mismas terapias pero sin imágenes motoras integradas) en el reentrenamiento del desempeño de tareas específicas para pacientes con enfermedades o daños neurológicos?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
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Oxford, Reino Unido, OX3 7LD
- Oxford Centre for Enablement
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participar en un programa de rehabilitación para problemas derivados de enfermedades o daños que afectan al sistema nervioso central (por lo general, accidente cerebrovascular, lesión cerebral, esclerosis múltiple)
- Mayores de 18 años
- Tener suficientes habilidades de lenguaje y memoria para llevar a cabo la intervención (es decir, puntuación positiva en los primeros tres elementos de la prueba de detección de Sheffield)
Criterio de exclusión:
- Cualquier comorbilidad que interfiera con la capacidad de realizar imágenes a juicio del médico o de las notas médicas (p. ej., esquizofrenia)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: 1
Todos los pacientes recibirán la terapia ocupacional y fisioterapia habitual en su entorno. Además; el grupo experimental recibirá 2 DVD de instrucciones que los introducirán a la práctica de imágenes motoras, con un total de 35 minutos. El terapeuta de investigación también asistirá a la primera sesión con el fisioterapeuta y con el terapeuta ocupacional para ayudar a incorporar imágenes motoras dentro de la terapia. Posteriormente, el terapeuta ayudará al paciente a utilizar imágenes motoras como parte de su tratamiento normal. La cantidad total gastada en imágenes motoras durante las sesiones de terapia será de 6,5 horas en 6 semanas. |
Durante la práctica de imágenes motoras, una persona imagina realizar una habilidad o movimiento con todas sus consecuencias sensoriales sin moverse realmente.
En este estudio, los terapeutas siguen una guía de imágenes motoras diseñada para la rehabilitación de habilidades y el desempeño del movimiento en sujetos con enfermedades o daños neurológicos.
La guía ofrece a los terapeutas una estructura y una estrategia para entregar imágenes específicas del tema.
La directriz se basa en tres marcos principales, a saber; principios del aprendizaje motor, proceso por etapas del movimiento humano y una guía de capacitación para entrenadores deportivos y artistas de la Fundación Nacional de Entrenamiento.
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COMPARADOR_ACTIVO: 2
Todos los pacientes recibirán la terapia ocupacional y fisioterapia habitual en su entorno. Además; el grupo de control recibirá 2 DVD durante 35 minutos en total. Estos mostrarán antecedentes sobre su condición, explicando la importancia de la práctica de actividades y sobre los principios del aprendizaje motor y el movimiento por fases que subyacen en la mayoría de las terapias. El terapeuta de investigación también asistirá a la primera sesión con el fisioterapeuta y con el terapeuta ocupacional para control para la atención. La cantidad total que el fisioterapeuta y el terapeuta ocupacional gastan con los pacientes debe ser la misma en ambos grupos. |
Los pacientes con enfermedades o daños neurológicos recibirán fisioterapia estándar y terapia ocupacional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escalado de consecución de objetivos
Periodo de tiempo: Después de 6 y 12 semanas
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Después de 6 y 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de imágenes motoras
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas
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Línea de base, 6 semanas, 12 semanas
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Tiempo arriba y listo
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas
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Línea de base, 6 semanas, 12 semanas
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Prueba de brazo de investigación de acción
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas
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Línea de base, 6 semanas, 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Thamar J Bovend'Eerdt, MSc, Oxford Centre for Enablement
- Director de estudio: Derick T Wade, MD, Oxford Centre for Enablement
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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- Lesiones Cerebrales
Otros números de identificación del estudio
- 07/H0605/84NOC
- 07/H0605/84
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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