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Bewegungsbildpraxis in der neurologischen Rehabilitation

1. Mai 2009 aktualisiert von: Nuffield Orthopaedic Centre NHS Trust

Ein integriertes Bewegungsbildprogramm in der Rehabilitation – ein RCT

Motorische Vorstellungskraft ist eine Technik, die beim Erlernen von Fähigkeiten weit verbreitet ist. Seine Wirksamkeit wurde in verschiedenen Sportarten und bei Musikern nachgewiesen. Eine kürzlich erschienene Übersicht (Braun et al. 2006) legte nahe, dass diese Technik auch bei der Rehabilitation von Patienten mit neurologischen Erkrankungen oder Schäden wirksam sein könnte, dass jedoch weitere Forschung erforderlich ist.

Der Hauptzweck dieser Forschung besteht darin, herauszufinden, ob das Üben motorischer Imagination bei der Rehabilitation von Fähigkeiten bei Patienten mit einer Behinderung aufgrund einer neurologischen Erkrankung oder Schädigung von Vorteil ist. Die Hauptforschungsfrage lautet: Sind Physiotherapie und Ergotherapie unter Einbeziehung motorischer Imagination effektiver als die Standardversorgung (d. h. die gleichen Therapien, aber ohne integrierte motorische Imagination) bei der Umschulung aufgabenspezifischer Leistung für Patienten mit neurologischen Erkrankungen oder Schäden?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahme an einem Rehabilitationsprogramm für Probleme, die infolge einer Erkrankung oder Schädigung des zentralen Nervensystems auftreten (in der Regel Schlaganfall, Hirnverletzung, Multiple Sklerose)
  • Über 18 Jahre
  • Ausreichende Sprach- und Gedächtnisfähigkeiten haben, um die Intervention durchzuführen (d. h. bei den ersten drei Items des Sheffield-Screening-Tests positiv abschneiden)

Ausschlusskriterien:

  • Jegliche Komorbidität, die die Fähigkeit beeinträchtigen würde, Bilder zu machen, wie vom Kliniker oder aus den medizinischen Aufzeichnungen beurteilt (z. B. Schizophrenie)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: 1

Alle Patienten erhalten die in ihrer Umgebung übliche Ergotherapie und Physiotherapie.

Zusätzlich; Die Experimentalgruppe erhält 2 Anleitungs-DVDs, die sie in die Praxis der motorischen Imagination einführen, was insgesamt 35 Minuten dauert. Der Forschungstherapeut wird auch an der ersten Sitzung mit dem Physiotherapeuten und dem Ergotherapeuten teilnehmen, um dabei zu helfen, motorische Bilder in die Therapie einzubeziehen. Danach wird der Therapeut dem Patienten helfen, motorische Bilder als Teil seiner normalen Behandlung zu verwenden. Der Gesamtaufwand für motorische Bilder während der Therapiesitzungen beträgt 6,5 Stunden in 6 Wochen.
Verhalten: Motorische Vorstellungspraxis
Während der motorischen Vorstellungspraxis stellt sich eine Person vor, eine Fertigkeit oder Bewegung mit all ihren sensorischen Konsequenzen auszuführen, ohne sich tatsächlich zu bewegen. In dieser Studie folgen die Therapeuten einer motorischen Vorstellungsrichtlinie, die für die Rehabilitation von Fähigkeiten und Bewegungsleistung bei Patienten mit neurologischen Erkrankungen oder Schäden entwickelt wurde. Der Leitfaden bietet Therapeuten eine Struktur und eine Strategie, um themenspezifische Bilder zu liefern. Die Richtlinie basiert auf drei Hauptrahmen, nämlich; Prinzipien des motorischen Lernens, schrittweiser Prozess der menschlichen Bewegung und ein Trainingsleitfaden für Sporttrainer und Darsteller der National Coaching Foundation.
ACTIVE_COMPARATOR: 2

Alle Patienten erhalten die in ihrer Umgebung übliche Ergotherapie und Physiotherapie.

Zusätzlich; Die Kontrollgruppe erhält 2 DVDs für insgesamt 35 Minuten. Diese zeigen Hintergrundinformationen über ihren Zustand, erklären die Bedeutung der Ausübung von Aktivitäten und über die Prinzipien des motorischen Lernens und der schrittweisen Bewegung, die den meisten Therapien zugrunde liegen. Der Forschungstherapeut wird auch an der ersten Sitzung mit dem Physiotherapeuten und dem Ergotherapeuten teilnehmen Aufmerksamkeit kontrollieren. Der Gesamtbetrag, den Physiotherapeuten und Ergotherapeuten für die Patienten aufwenden, sollte in beiden Gruppen gleich sein.
Sonstiges: Klassische Physiotherapie und Ergotherapie
Patienten mit neurologischen Erkrankungen oder Schädigungen erhalten eine Standard-Physiotherapie und Ergotherapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Skalierung der Zielerreichung
Zeitfenster: Nach 6 und 12 Wochen
Nach 6 und 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fragebogen zur Motorik
Zeitfenster: Baseline, 6 Wochen, 12 Wochen
Baseline, 6 Wochen, 12 Wochen
Zeitlich abgelaufen und los
Zeitfenster: Baseline, 6 Wochen, 12 Wochen
Baseline, 6 Wochen, 12 Wochen
Aktionsforschung Armtest
Zeitfenster: Baseline, 6 Wochen, 12 Wochen
Baseline, 6 Wochen, 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nuffield Orthopaedic Centre NHS Trust

Mitarbeiter

Oxford Brookes University

Ermittler

  • Hauptermittler: Thamar J Bovend'Eerdt, MSc, Oxford Centre for Enablement
  • Studienleiter: Derick T Wade, MD, Oxford Centre for Enablement

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

18. Februar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

4. Mai 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2009

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 07/H0605/84NOC
  • 07/H0605/84

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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