Détection par ultrasons des fractures du coude radiographiquement négatives chez les enfants
4 novembre 2010 mis à jour par: Hadassah Medical Organization
Les fractures du coude sont fréquentes chez les enfants.
Un diagnostic initial précis est crucial pour la prise en charge des fractures du coude.
Chez les jeunes enfants, les fractures peuvent être suspectées cliniquement mais manquées sur les radiographies en raison du cartilage principalement non ossifié qui n'est pas visible sur une radiographie régulière.
Nous proposons que chaque traumatisme du coude négatif aux rayons X, mais cliniquement suspect chez les enfants puisse être évalué en plus à l'aide d'une échographie haute résolution.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jerusalem, Israël
- Hadassah Medical Organization
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 15 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
enfants avec un traumatisme du coude cliniquement suspecté mais radiologiquement négatif
La description
Critère d'intégration:
- Signature Consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Refus de signer un consentement éclairé.
- Toute fracture de la même main ou de l'avant-bras avant ou après un événement évalué.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 avril 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2008
Première publication (Estimation)
10 avril 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 novembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2010
Dernière vérification
1 octobre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SIM005-HMO-CTILL
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