Ultralyddeteksjon av radiografisk negative brudd på albue hos barn
4. november 2010 oppdatert av: Hadassah Medical Organization
Brudd i en albue er vanlig hos barn.
Nøyaktig innledende diagnose er avgjørende for behandling av brudd i en albue.
Hos små barn kan bruddene mistenkes klinisk, men savnes på røntgen på grunn av for det meste ikke-forseglet brusk som ikke er synlig på en vanlig røntgen.
Vi foreslår at alle røntgen-negative, men klinisk mistenkelige albuetraumer hos barn kan i tillegg vurderes ved bruk av høyoppløselig US.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 15 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
barn med klinisk mistenkt, men røntgen-negative albuetraumer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signering av informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Uvillighet til å signere informert samtykke.
- Ethvert brudd på samme hånd eller underarm før eller etter en evaluert hendelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. april 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2008
Først lagt ut (Anslag)
10. april 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
5. november 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. november 2010
Sist bekreftet
1. oktober 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SIM005-HMO-CTILL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .