- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00656162
Ultraschallerkennung radiologisch negativer Ellenbogenfrakturen bei Kindern
4. November 2010 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization
Ellenbogenfrakturen kommen bei Kindern häufig vor.
Eine genaue Erstdiagnose ist für die Behandlung von Ellenbogenfrakturen von entscheidender Bedeutung.
Bei kleinen Kindern können die Frakturen klinisch vermutet werden, aber auf Röntgenaufnahmen werden sie übersehen, da der Knorpel größtenteils nicht verknöchert ist und auf einer normalen Röntgenaufnahme nicht sichtbar ist.
Wir schlagen vor, dass jedes röntgennegative, aber klinisch verdächtige Ellenbogentrauma bei Kindern zusätzlich mittels hochauflösendem Ultraschall beurteilt werden kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 15 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kinder mit klinisch vermutetem, aber röntgenologisch negativem Ellenbogentrauma
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterzeichnung der Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Unwilligkeit, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
- Jeder Bruch derselben Hand oder desselben Unterarms vor oder nach einem bewerteten Ereignis.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. April 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. April 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. April 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. November 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. November 2010
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SIM005-HMO-CTILL
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