Ultrasone detectie van radiografisch negatieve fracturen van de elleboog bij kinderen
4 november 2010 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization
Fracturen van een elleboog komen vaak voor bij kinderen.
Nauwkeurige initiële diagnose is cruciaal voor het beheer van de fracturen van een elleboog.
Bij jonge kinderen kunnen de breuken klinisch worden vermoed, maar op röntgenfoto's worden gemist vanwege grotendeels niet-verbeend kraakbeen dat niet zichtbaar is op een gewone röntgenfoto.
Wij stellen voor dat elk röntgenologisch negatief, maar klinisch verdacht elleboogtrauma bij kinderen aanvullend kan worden geëvalueerd met behulp van hoge resolutie echografie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jerusalem, Israël
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 15 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
kinderen met een klinisch verdacht maar röntgenologisch negatief elleboogtrauma
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ondertekening Geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Onwil om geïnformeerde toestemming te ondertekenen.
- Elke breuk van dezelfde hand of onderarm voor of na een beoordeeld voorval.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 april 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 april 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
10 april 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 november 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 november 2010
Laatst geverifieerd
1 oktober 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SIM005-HMO-CTILL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .