Ultralydspåvisning af radiografisk negative brud på albuen hos børn
4. november 2010 opdateret af: Hadassah Medical Organization
Brud på en albue er almindelige hos børn.
Nøjagtig initial diagnose er afgørende for håndteringen af brud på en albue.
Hos små børn kan bruddene være klinisk mistænkte, men overset på røntgenbilleder på grund af for det meste ikke-osificeret brusk, der ikke er synlig på en almindelig røntgenundersøgelse.
Vi foreslår, at ethvert røntgen-negativt, men klinisk mistænkeligt albuetraume hos børn kan evalueres yderligere ved hjælp af høj opløsning UL.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 15 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
børn med klinisk mistænkt, men røntgen-negativt albuetraume
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrivelse af informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Uvillighed til at underskrive informeret samtykke.
- Ethvert brud på den samme hånd eller underarm før eller efter en vurderet hændelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. april 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. april 2008
Først opslået (Skøn)
10. april 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. november 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. november 2010
Sidst verificeret
1. oktober 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SIM005-HMO-CTILL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .