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Foie gras et apnée obstructive du sommeil

7 août 2008 mis à jour par: Assaf-Harofeh Medical Center
La stéatose hépatique non alcoolique est associée à l'apnée obstructive du sommeil. Les anomalies des enzymes hépatiques peuvent s'améliorer après une pression positive continue des voies respiratoires chez les patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil. La tomographie informatisée peut être utilisée pour quantifier les modifications du foie gras. Nous émettons l'hypothèse qu'une pression positive continue des voies respiratoires peut réduire les modifications morphologiques de la stéatose hépatique chez les patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil et de stéatose hépatique non alcoolique, et que cette réduction peut être évidente à l'aide de la tomographie informatisée.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zerifin, Israël, 70300
        • The pulmonary institute, Asaf Harofeh Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Apnée obstructive du sommeil, définie comme AHI> 5/h

Critère d'exclusion:

  • Consommation de plus de 20 grammes d'alcool par 24 h
  • Maladie auto-immune connue
  • Utilisation de médicaments hépatotoxiques connus
  • Antécédents médicaux positifs pour l'hépatite virale ou une autre maladie chronique du foie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: UN
pression positive continue des voies respiratoires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réduction des modifications du foie gras sur la tomodensitométrie
Délai: Dans 1-2 ans
Dans 1-2 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Amélioration des anomalies des enzymes hépatiques
Délai: Dans 1-2 ans
Dans 1-2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2008

Première publication (Estimation)

8 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 août 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2008

Dernière vérification

1 août 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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